salutació

A mi m'agraden els dinosaures i la paleontologia, ( i també l'arqueologia ) .... i a tu?

dilluns, 15 de juny del 2020

Fauna no-dinosauriana juràssica i cretàcica de la península Ibèrica: plesiosaures i ictiosaures (segona part).

Segona part de l'entrada dedicada al registre fòssil de plesiosaures i ictiosaures del Juràssic i el Cretaci de la península Ibèrica, focalitzant-se en aquell d'Astúries, Terol i Portugal (enllaç a la primera part).
A la primera part, ja es va comentar que la primera menció de fòssils de plesiosaures al Juràssic d'Astúries (i la primera d'un rèptil marí mesozoic a Espanya) la va fer l'enginyer de mines alemany Wilhelm "Guillermo" Schultz el 1858, qui va parlar de "parts de l'esquelet i les aletes d'un plesiosaure, les vèrtebres del qual arriben a sis centímetres de diàmetre" procedents del penya-segat d'El Puntal o del de Tazones, tots dos del municipi de Villaviciosa i amb jaciments de la Formació Rodiles (Juràssic inferior Pliensbachià, 190,8-182,7 Ma). Schultz no va proporcionar cap imatge de l'exemplar esmentat i aquest es va perdre, impossibilitant en l'actualitat aclarir la seva classificació original o proporcionar-ne una de nova a causa dels grans canvis que hi ha hagut en el procediment taxonòmic dels plesiosaures i altres rèptils marins mesozoics des de llavors. De la Formació Rodiles (més concretament del jaciment de Santa Mera, a Villaviciosa) també provenen els fòssils (uns arcs neurals possiblement cervicals) que L. C. Suárez Vega va classificar com d'ictiosaure, però que actualment es consideren de plesiosaure. Bona part dels fòssils de plesiosaures com d'ictiosaures del Juràssic d'Astúries descoberts en les últimes tres dècades també es van recuperar en jaciments de la Formació Rodiles, mentre que també es van descobrir fòssils de plesiosaures a la més antiga Formació Gijón (Juràssic Inferior Hettangià-Sinemurià, 201,3-190,8 Ma) i a la més moderna Formació Tereñes (Juràssic Superior Kimmeridgià, 157,3-152,1 Ma; Ruiz-Omeñaca et al., 2011).  Fora de l'anomenada "Costa dels Dinosaures" (termes municipals de Gijón, Villaviciosa, Colunga i Ribadesella on es localitzen els seus jaciments de les formacions geològiques esmentades), els plesiosaures també són presents a El Toral, jaciment de la Formació La Cabaña (mitjans i finals del Cretaci Superior Cenomanià, 95-94 Ma) a la rodalia d'Oviedo (Vullo et al., 2009). Justament, aquest recorregut pel registre asturià es farà seguint aquest ordre cronològic.
Ruiz-Omeñaca et al. (2009) van descriure una vèrtebra pectoral de quasi 10 cm d'alçada de plesiosaure procedent de la cala de La Conejera, un jaciment de la Formació Gijón de Villaviciosa, el qual es tracta del primer (i per ara únic) fòssil de vertebrat de la Formación Gijón (vegeu aquí per al seu registre d'invertebrats), el fòssil de plesiosaure més antic identificat a la península Ibèrica i l'ocurrència més occidental de plesiosaures de l'Hettangià-Sinemurià d'Europa. L'arc neural de la vèrtebra està fusionada amb el centre, indicat que pertanyia a un animal adult. Es tracta d'una vèrtebra sacra a causa d'unes apòfisis transverses (destinades a l'articulació entre la vèrtebra i les costelles respectives) situades parcialment sobre el centre i sobre l'arc neural, però sent major la part corresponent a l'arc neural. L'apòfisi espinosa (element més important de l'arc neural) és molt més alta que el centre vertebral, sent la característica per la qual es va determinar que pertanyia a un plesiosaure (a més que hi és absent una articulació zygosphene-zygantrum). A més, aquesta mateixa apòfisi espinosa és robusta, esmolada i en forma de ganivet, característica dels plesiosauroïdeus. L'única característica que la vèrtebra de La Conejera comparteix amb els dos altres plesiosauroïdeus identificats a l'Hettangià-Sinemurià d'Europa (més concretament de la Gran Bretanya, Plesiosaurus dolichodeirus i Eretmosaurus rugosus) és la forma de l'apòfisi espinosa, pel que Ruiz-Omeñaca et al. (2009) no van poder classificar la vèrtebra més enllà de Plesiosauria indet.

Vèrtebra pectoral de plesiosaure del Hettangià-Sinemurià de La Conejera en vista superior, la única que es permet des de la roca on es troba incrustada.
Foto: Ruiz-Omeñaca et al. (2009)/Geogaceta.
El principal fòssil de plesiosaure identificat a la Formació Rodiles (més concretament, de Santa Mera) es tracta de l'esquelet parcial d'un exemplar juvenil preservat en cinc blocs de roca i consistent en tres centres vertebrals cervicals, dos de pectorals i tres de dorsals; sis arcs neurals possiblement dorsals; setze costelles, vuit gastralia, un húmer, un fèmur incomplet, un pubis, un ili i tres ossos indeterminats. És un dels pocs fòssils de plesiosaure identificats del Pliensbachià a escala mundial, en comparació amb la gran abundància que hi ha a l'Hettangià-Sinemurià i el Toarcià. L'animal, amb una longitud estimada d'1,8 m, presenta una fusió incompleta de les costelles i dels arcs neurals respecte al centre vertebral, superfícies articulars de les vèrtebres quasi planes i un húmer i un fèmur amb epífisis poc desenvolupades, sent aquestes les característiques que van permetre a Bardet et al. (2008b) considerar aquest exemplar com un plesiosaure juvenil, tot i que no seria un nounat. Mostra sinapomorfies (o caràcters compartits entre tots els organismes que conformen un clade) dels plesiosaures com els foramina subcentralia, apòfisis espinoses altes, húmers i fèmurs amb un extrem distal expandit i un pubis en forma de plat sense l'articulació per a l'ili. I també sinapomorfies dels plesiosauroïdeus com centres vertebrals més amples que llargs i encara més que alts, l'absència d'una cresta ventral a les vèrtebres cervicals i les apòfisis espinoses en forma de ganivet. Bardet et al. (2008b) van comparar l'esquelet de Santa Mera amb altres plesiosauroïdeus del Juràssic Inferior d'Europa: Plesiosaurus dolichodeirus i Eretmosaurus rugosus del Hettangià-Sinemurià de la Gran Bretanya, ?Plesiosaurus sp. del Pliensbachià de la Gran Bretanya, Occitanosaurus tournemirensis del Toarcià de França (considerat actualment com a part del gènere Microcleidus), Seeleyosaurus guilelmiimperatoris i Hydrorion brachypterygius del Toarcià d'Alemanya i Microcleidus homalospondylus del Toarcià de la Gran Bretanya; tenint el ?Plesiosaurus sp., el Seeleyosaurus i l'Hydrorion exemplars juvenils.

A-D: fotos dels cinc blocs de roca (estant dos junts a la foto A) on es troba el plesiosaure de Santa Mera. Abreviacions de les fotos: A (ammonit), C1-3 (vèrtebres cervicals), D1-2 (vèrtebres dorsals), g (gastralia), H (húmer), I (ili), na (arc neural), P (pubis), P1-2 (vèrtebres pectorals), r (costella) i sr (costella sacra). E-I: dibuixos d'ossos individuals (E: centre vertebral cervical, F: vèrtebres cervicals amb arcs neurals reconstruïts, G: húmer dret en vista ventral, H: ili dret en vista ventral, I: pubis). L'escala de les fotos és de 10 cm i la dels dibuixos, d'1 cm.
Foto: Bardet et al. (2008b)/Journal of Vertebrate Paleontology.
El plesiosaure de Santa Mera es diferencia del ?Plesiosaurus sp. britànic perquè el primer presenta vèrtebres cervicals més altes que llargues i amples i amb una cresta ventral i costelles de la mateixa regió de la columna amb un sol cap (l'àrea d'articulació amb la vèrtebra; la qual es troba doblada a l'exemplar asturià), unes característiques que molts paleontòlegs consideren més pròpies dels pliosauroïdeus que dels plesiosauroïdeus. Tots els altres plesiosaures (excepte l'Eretmosaurus) tenen costelles bicèfales. Els centres vertebrals més amples que llargs i alts també es troben al Plesiosaurus dolichodeirus, el Seeleyosaurus i l'Hydrorion, mentre que el Microcleidus homalospondylus i l'Occitanosaurus/Microcleidus tournemirensis els tenen més llargs que alts i amples. La sutura neurocentral lateral de les vèrtebres del plesiosaure de Santa Mera (una sutura situada entre l'arc neural i el centre vertebral en els tetràpodes juvenils; White & Kazlev, 2002d) lleugerament cóncava, mentre que aquesta té una marcada i profunda forma de V al ?Plesiosaurus sp. i el Seeleyosaurus. L'húmer del plesiosaure asturià té una diàfisi la llargada de la qual és el doble de l'epífisi i una superfície anterior quasi recta, unes característiques semblants a les de la resta de plesiosauroïdeus europeus estudiats per Bardet et al. (2008b) excepte el ?Plesiosaurus sp. i l'Hydrorion, tot i que els autors apuntaven que aquestes característiques podrien ser ontogèniques i no taxonòmiques. Una cosa semblant ocorre amb l'ili, el qual no es troba retorçat, a diferència de la majoria dels altres plesiosaures excepte a l'exemplar juvenil Seeleyosaurus. I el pubis no té forma de mitja lluna (a diferència de moltes espècies de plesiosaures tant en exemplars juvenils com adults) i té escotadures a les cares anterior i lateral, unes altres característiques compartides amb el Seeleyosaurus. No obstant això, la falta de més ossos va fer que Bardet et al. (2008b) consideressin l'exemplar de Santa Mera com Plesiosauroidea indet. Els arcs neurals de plesiosaure del mateix jaciment identificats en un principi com d'ictiosaure podrien ser de la mateixa espècie de l'esquelet descrit per Bardet et al. (2008b), per no que són d'aquest exemplar perquè coincideixen en mida amb els seus centres vertebrals dorsals (Ruiz-Omeñaca et al., 2011).

Esquelet parcial de Leptonectes sp. procedent de La Conejera.
Foto: Fernández et al. (2018)/Palaeontologia Electronica.
Fernández et al. (2018) van descriure sis exemplars d'ictiosaures de la Formació Rodiles descoberts en les dues últimes dues dècades. Dos provenen de la cala de La Conejera i estan classificats respectivament com Leptonectes sp. (sent l'únic fòssil d'ictiosaure de la península Ibèrica identificat clarament dins d'un tàxon genèric identificat a la resta d'Europa) i com Leptonectidae indet. (sent, per tant, un animal no gaire llunyà filogenèticament de l'altre animal). La resta de fòssils s'han classificat com a Ichthyosauria indet. i provenen de Santa Mera (una símfisi mandibular amb dents, elements d'aleta i un fragment de premaxil·la amb dents) i d'Huerres (Colunga; quatre vèrtebres articulades). L'exemplar de Leptonectes sp. es tracta d'un esquelet parcial amb ossos cranials i mandibulars, vèrtebres de totes les parts de la columna incloent-hi l'atles i l'axis i excloent-hi les pectorals i les sacres, les costelles associades, una porció parcialment articulada de l'aleta anterior (possiblement) esquerra i els dos coracoides. La textura òssia de la diàfisi de l'húmer és llisa, la mateixa característica a la seva equivalència al radi i l'ulna (i.e., cúbit) i una bona ossificació de les epífisis de l'húmer indiquen que es tracta d'un exemplar adult. També presenta dues de les principals característiques de la família Leptonectidae com és un musell allargat i dents primes, rectes o poc corbades i amb un esmalt llis. I s'ha classificat com a Leptonectes a causa d'una combinació de caràcters de l'aleta anterior com una diàfisi de l'húmer constreta. L'espècie de Leptonectes que més s'hi assembla és l'espècie tipus L. tenuirostris, del Triàsic Superior Retià-Juràssic Inferior Pliensbachià (208,5-182,7 Ma) de la Gran Bretanya, Bèlgica i Suïssa (Maisch & Reisdorf, 2006) partint de la mida dels ossos. L'exemplar de Leptonectidae indet. consisteix en un dentari esquerre parcial, l'extrem anterior del musell incloent-hi les dues premaxil·les, la part més anterior del dentari dret amb dents i dents aïllades associades al dentari esquerre. Aquests ossos tenen una textura rugosa que indica que es tracta d'un exemplar juvenil, mentre que la seva mida (amb un dentari de 22 cm, en comparació amb els 33 cm de l'exemplar de Leptonectes sp.) és consistent amb la d'un individu perinatal (és a dir, que va morir poc abans de néixer). Les seves característiques dentals són semblants a la de l'altre ictiosaure de La Conejera descrit per Fernández et al. (2018).

1 i 2: restes mandibulars i dentals de leptonèctid (Leptonectidae) procedent de La Conejera. 3: símfisi mandibular d'ictiosaure procedent de Santa Mera. 4: elements d'aleta d'ictiosaure procedent de Santa Mera. 5: vèrtebres articulades d'ictiosaure procedent d'Huerres. 6: fragment de premaxil·la amb dents procedent de Santa Mera.
Foto: Fernández et al. (2018)/Palaeontologia Electronica.
La símfisi mandibular d'Ichthyosauria indet. de Santa Mera presenta unes dents força semblants a les dels leptonèctids de La Conejera, tot i que l'absència de més característiques va fer que Fernández et al. (2018) no poguessin concretar més en la seva classificació. En els fòssils apendiculars de la mateixa classificació i procedència es poden diferenciar tres falanges, el contorn poligonal de les quals indica que no són les falanges més distals i la seva mida (3 cm de llargada anteroposterior i 2,3 cm de llargada proximodistal o "alçada") és la pròpia d'un ictiosaure juvenil. Els fòssils vertebrats d'Huerres no conserven prou les seves cares laterals per a distingir la presència i la localització dels processos ossis que serveixen per a determinar la seva situació a la columna vertebral als ictiosaures. I el segon fòssil mandibular d'ictiosaure de Santa Mera mostra unes dents amb unes estries que recorren bona part de la corona de forma apicobasal (és a dir, de dalt a baix) però sense arribar a l'àpex/punta de la dent, una diferència amb l'altre exemplar mandibular de Santa Mera i dels dos de La Conejera que parla de l'existència d'almenys dues possibles espècies d'ictiosaures al Pliensbachià d'Astúries. Fernández et al. (2018) també van citar la descoberta de quatre exemplars més d'Ichthyosauria indet. en jaciments de la Formació Rodiles per part de paleontòlegs aficionats autòctons de l'anomenada Costa dels Dinosaures (termes municipals de Gijón, Villaviciosa, Colunga i Ribadesella; on es localitzen els jaciments de les formacions Gijón, Rodiles, Tereñes i Lastres): quatre vèrtebres articulades d'El Puntal (Villaviciosa), una vèrtebra aïllada de la platja de Peñarrubia (Gijón), una vèrtebra aïllada de la platja de Serín (Gijón) i fragments de premaxil·la i dentari de Peñarrubia. Fernández et al. (2018) van hipotetitzar que les aigües costaneres de l'actual nord de la península Ibèrica podrien actuar com un ambient protegit per a la reproducció dels ictiosaures i els plesiosaures, caracteritzats per ser vivípars, tot i que per ara no hi ha cap evidència que ho confirmi.

Reconstrucció d'un Leptonectes.
Foto: Gabriel Ugueto.
Ruiz-Omeñaca et al. (2007) van descriure 40 dents de rèptils marins procedents de diferents jaciments de la Formació Tereñes de Colunga i Ribadesella, les quals van classificar en tres categories de les quals una pertany a plesiosaures plesiosauroïdeus. Aquestes dents són esveltes, estan comprimides lateromedialment i present un gran nombre de crestes fines que recorren tota la corona apicobasalment. Altres plesiosauroïdeus del Kimmeridgià dels quals es coneixen dents són el Cryptoclidus, el Kimmerosaurus i el Muraenosaurus. Les dents del Kimmerosaurus no presenten cap orientació i les del Cryptoclidus només estan ornamentades de la cara lingual. Per tant, Ruiz-Omeñaca et al. (2007) les van assignar a Plesiosauria indet. I a El Toral s'han trobat algunes dents incompletes, llargues i relativament allargades. La seva corona és lleugerament corbada i mostra una carena a la seva cara mesial que es torna més esmolada a mesura que s'acosta a l'àpex. La cara labial és llisa mentre que la lingual té crestes fines i irregulars. Vullo et al. (2009) van classificar aquestes dents com Elasmosauridae indet. a través de comparar-les amb restes equivalents del Cenomanià del Canadà i del Maastrichtià dels Països Baixos.

Dues dents de plesiosaure de la Formació Tereñes en vistes, respectivament, mesial i lingual.
Foto: Ruiz-Omeñaca & Bermúdez-Rochas (2010)/Museo del Jurásico de Asturias.

Fragment de dent d'elasmosàurid procedent d'El Toral.
Foto: Vullo et al. (2009)/Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeocology.
A la primera entrada sobre els plesiosaures i els ictiosaures del Juràssic i el Cretaci ibèrics vaig comentar que a Terol s'han trobat fòssils de plesiosaures del Barremià i l'Albià-Cenomanià. No obstant això, el nostre recorregut per la prolífica província aragonesa comença per un fòssil del Juràssic indeterminat que es considera com d'un rèptil marí sense especificar però que en la identificació taxonòmica del qual hi van entrar en joc els plesiosaures i els ictiosaures (a més dels crocodilomorfs, tot i que la presència més gran d'aquests últims rèptils al Juràssic i el Cretaci de la Península ha fet que el cas d'aquest fòssil es tracti aquí). Pérez-García & Gascó (2010) van estudiar un fòssil ossi discoïdal emmagatzemat al Museu Nacional de Ciències Naturals (Madrid) des de finals del segle XIX i del qual només se sabia que provenia de la localitat turolenca d'Albarracín/Albarrassí, la qual es trobava envoltada d'afloraments juràssics pertanyents a paleoambients marítims costaners. El fòssil discoïdal fa 11,5 cm de longitud, tant la seva superfície anterior com la posterior són pràcticament planes i a les dues també hi ha depressions circulars concèntriques que correspondrien probablement a línies de creixement. La primera identificació que van fer Pérez-García & Gascó (2010) va ser un centre vertebral de tauró, la qual van descartar sense dificultats a causa que els centres vertebrals de tauró són amficèlics i presenten una depressió a la seva part central perquè hi passi el notocordi (fil cartilaginós que travessa la part dorsal del cos d'un animal cordat -nom que fa justament referència a aquesta característica- des del cap fins a la cua i que als vertebrats es complementa amb les vèrtebres que els donen el nom; White & Kazlev, 2002e). La morfologia totalment platicèlica del fòssil i l'absència de superfícies per al contacte amb l'arc neural, les costelles o els xebrons també van descartar que fos el centre vertebral d'un tetràpode. Finalment, van adoptar per un disc intervertebral, ja que es coneixen certs casos associats directament als rèptils marins mesozoics on es va fossilitzar aquest element que, com en molts altres tetràpodes, seria cartilaginós quan l'animal era viu, a la vegada que tampoc es descarta que ja estiguessin originàriament ossificats perquè es coneixen altres casos d'ossificació d'elements cartilaginosos en ictiosaures, mosasaures, crocodilomorfs marins mesozoics i, en menor mesura, plesiosaures de forma anàloga als cetacis actuals. I és aquí on van entrar els plesiosaures, els ictiosaures i els crocodilomorfs, al ser els únics rèptils marins del Juràssic i en ser el disc intervertebral d'una mida prou gran per a entrar en el rang de dimensions en el qual entraven aquests animals. Però, com s'ha avançat abans, no hi havia més informació com per a aclarir-ho més.

Disc intervertebral de rèptil marí indeterminat procedent del Juràssic d'Albarracín.
Foto: Pérez-García & Gascó (2010)/Geogaceta.
Al Barremià de Terol, els fòssils de plesiosaures ja es coneixen des dels anys 90, quan Canudo et al. (1996d) van mencionar (però no descriure) la presència de dents d'aquests rèptils al jaciment de Vallipón (Castellote; Formació Mirambel), sent també la primera referència de plesiosaures en tot el Cretaci Inferior d'Espanya. Ruiz-Omeñaca (2006) també va classificar com a fòssils de plesiosaures dues restes que en un principi es va considerar de dinosaure sauròpode titanosauriform: una vèrtebra aïllada del jaciment de Cerrada Roya-Mina (Galve, Formació Camarillas) i un centre vertebral aïllat del jaciment de Masada del Chato 2 (Las Parras de Castellote, Formació Mirambel). Del segon fòssil, Ruiz-Omeñaca (2006) indica que el canvi d'assignació taxonòmica es deu a l'existència d'uns foràmens estranys en una vèrtebra de dinosaure (poden fer referència a foramina nutricia). Però es va haver d'esperar fins al 2015 perquè hi hagués la primera descripció sistemàtica de fòssils de plesiosaures del Barremià de Terol (Parrilla-Bel & Canudo, 2015). Es tracten de dues dents i nou vèrtebres (quatre cervicals, una pectoral, una dorsal, una sacra i dues caudals) procedents de set jaciments de la Formació Blesa als municipis de Josa i Obón (La Fontanilla 2, La Fontanilla 3, Camino Cabra, La Cantalera 4, Cabra Paridera, Los Quiñones i Blesa). La majoria de les peces vertebrals pertanyen a adults, tot i que dues de les vèrtebres cervicals es van considerar de juvenils en diferents estadis de desenvolupament en presentar, respectivament, una sutura neurocentral ben marcada i l'absència de l'arc neural. La presència dels foramina subcentralia a les vèrtebres i les dents feblement corbades, comprimides labiolingualment i decorades apicobasalment per crestes fines (sent més comunes a la cara lingual) van ser les característiques que van permetre la classificació dels fòssils de la Formació Blesa dins dels plesiosaures. A partir d'aquí, les característiques de cada exemplar (sobretot els vertebrals) són molt variables entre si. Bona part de les vèrtebres són més altes que llargues o es troben en una posició subigual, havent-hi algunes força més altes que llargues (característica associada per alguns paleontòlegs amb els pliosauroïdeus) mentre que hi ha una altra on la llargada i l'alçada es troben quasi en la mateixa posició de forma semblant als criptoclídids i els leptocleídids. Les superfícies articulars de les vèrtebres varien entre ovalades, entre ovalades i trapezoïdals i en forma de binocular.

Vèrtebres cervicals (A-D), pectoral (E), dorsal (F), sacra (G) i caudals (H-I) de plesiosaure procedents dels jaciments de la Formació Blesa a Josa i Obón.
Foto: Parrilla-Bel & Canudo (2015)/Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen.
Totes les vèrtebres cervicals tenen una sola faceta d'articulació amb les costelles per cara lateral, una característica compartida amb tots els plesiosaures del Cretaci independentment que siguin plesiosauroïdeus o pliosauroïdeus (pel que seria més aviat convergència evolutiva). Les vèrtebres caudals són més amples que llargues (característica compartida amb els leptocleídids del Cretaci Inferior Leptocleidus i Brancasaurus) i les facetes per a les costelles es troben a l'alçada mitjana del centre vertebral, tal com s'observa en alguns elasmosàurids basals del Cretaci Inferior. Les dents no presenten carenes, de la mateixa forma que el Leptocleidus superstes del Barremià d'Anglaterra, a la vegada que són molt petites en comparació amb altres dents de plesiosaures del registre mundial, una última característica que pot estar tan associada a la filogènia (ja que el Brancasaurus del Berriasià d'Alemanya i el Leptocleidus capensis del Valanginià de Sud-àfrica tenen unes dents premaxil·lars molt petites a la part davantera de l'os) com no (ja que en plesiosaures de tots els subclades les dents maxil·lars es van fent més petites a mesura que es va cap al seu extrem caudal/posterior). Veient el gran desconcert que provocaven tanta varietat de caràcters ossis i de possibles explicacions a aquests i l'absència de caràcters que realment donessin una identificació taxonòmica, Parrilla-Bel & Canudo (2015) només van poder classificar els fòssils de la Formació Blesa com Plesiosauria indet. Quesada et al. (2018) van revisar els fòssils de Parrilla-Bel & Canudo (2015) a través de comparar-los amb aquells que ells estaven descrivint del jaciment CMP-3 del Barremià de la no llunyana Morella. Van considerar que dues de les vèrtebres cervicals podrien de leptocleídid a causa que compartien amb la vèrtebra de CMP-3 identificada com a tal una quilla ventromedial de forma arrodonida i unes facetes d'articulació amb les costelles subcirculars. La vèrtebra pectoral (sense una quilla ventral), la dorsal (sense facetes per a les costelles i amb foramina subcentralia) i la sacra (amb facetes per a costelles subcirculars i que ocupen bona part de la superfície lateral del centre vertebral) per a costelles no presentaven a ulls de Quesada et al. (2018) característiques que les poguessin atorgar una classificació més derivada que Plesiosauria indet. Aquesta classificació la van mantenir per a les vèrtebres caudals, però observen que algunes de les seves característiques (unes superfícies d'articulació amb les vèrtebres contigües amb un contorn octagonal, crestes longitudinals venterolaterals, superfícies articulars per als xebrons a la superfície ventral i foramina subcentralia). I les dents presentaven per a Quesada et al. (2018) característiques massa típiques de tots els plesiosaures per a passar de Plesiosauria indet. en la classificació.

Dents de plesiosaure dels jaciments de la Formació Blesa a Josa i Obón en vista lingual.
Foto: Parrilla-Bel & Canudo (2015)/Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen.
Royo-Torres & Cobos (2008) van descriure l'únic fòssil de la península Ibèrica considerat actualment com de pliosauroïdeu (més concretament, de pliosàurid), una vèrtebra cervical de l'Albià superior-Cenomanià inferior (al voltant dels 100 Ma) del municipi de Jabaloyas (Capa de Margues de Xera). Fa 4,8 cm de longitud anteroposterior i 6,6 cm de longitud dorsoventral/alçada des de la seva cara anterior, 6,4 cm de longitud dorsoventral/alçada des de la seva cara posterior i 6,6 cm de longitud lateromedial/amplada des la cara anterior i 6 cm de longitud lateromedial/amplada des de la cara posterior. Es va identificar com una vèrtebra cervical a causa d'unes facetes per a les costelles situades en una posició lateroventral. L'arc neural i les facetes per a les costelles estan fusionats al centre, pel que l'animal al qual pertanyia l'os era adult. El centre vertebral correspon al 72% de l'alçada de l'os, característica que descarta que l'os pertanyés a bona part dels clades de plesiosauroïdeus (excepte els policotílids, Polycotylidae, els quals són els plesiosauroïdeus amb el coll més curt i els caps més grans). La cara anterior del centre vertebral és cóncava i la posterior és plana i en aquesta última hi és absent un vorell ossi ben marcat, característiques que descarten que l'animal sigui un policotílid i reforcen que, en canvi, és un pliosauroïdeu. L'absència de foràmens al centre i una quilla ventral acompanyada a costat i costat per foramina subcentralia van fer que Royo-Torres & Cobos (2008) classifiquessin la vèrtebra dins dels pliosàurids.

Vèrtebra de pliosaure de l'Albià-Cenomanià de Jabaloyas en vistes posterior (A), lateral esquerra (B), dorsal (C), anterior (D), lateral dreta (E) i ventral (F).
Foto: Royo-Torres & Cobos (2008)/Museo del Jurásico de Asturias.
Smith et al. (2012) van descriure l'única espècie de plesiosaure autòctona de la península Ibèrica, el Lusonectes sauvagei, a partir d'un crani parcial amb la mandíbula inferior articulada procedent del jaciment d'Alhadas, situat al municipi de Figuiera da Foz (districte de Coïmbra) i a la Formació São Gião (Juràssic Inferior Toarcià, 182,7-174,1 Ma). El Lusonectes també es tracta de l'espècie de plesiosaure apareguda més a l'oest d'Europa. El seu nom significa "nadador portuguès de Sauvage" en una combinació de grec i llatí, ja que es trobava entre els primers fòssils de plesiosaure que el paleontòleg francès Henri Émile Sauvage va descriure el bienni 1897-1898. El Lusonectes presenta una sola autopomorfia o característica plenament única: un procés cultriforme (un procés ossi allargat de l'extrem anterior de l'os paraesfenoide, situat a la base de la caixa craniana; White & Kazlev, 2002a) ample i de forma triangular que és igual de llarg que els espais interpterigoïdeus posteriors (espais buits situats entre els pterigoides i el procés cultriforme del paraesfenoide; White & Kazlev, 2002c). El Lusonectes també es diferencia d'altres plesiosaures per la següent combinació de caràcters: un jugal que contacta amb l'òrbita ocular, una sutura entre el paraesfenoide i el basiesfenoide (os que cobreix part del paraesfenoide; White & Kazlev, 2002b) exposada entre els espais interpterigoïdeus posteriors, un parabasiesfenoide (nom donat a la combinació entre els dos ossos; White & Kazlev, 2002c) amb una superfície ventral plana al davant i una mica convexa al darrere, l'absència d'un espai interpterigoïdeu anterior i estriacions a la superfície ventral dels pterigoides. Les dents no tenen cap mena d'ornamentació, però això també es pot deure a l'abrasió soferta pel fòssil. Amb 12,7 cm de llargada, l'holotip del Lusonectes és un crani petit fins i tot per a ser un plesiosauroïdeu, una classificació que Smith et al. (2012) van aconseguir fer partint de la combinació d'aquest crani petit amb una regió preorbital curta i dents delicades.

Fotos (dalt) i dibuixos (baix) de l'holotip del Lusonectes en vistes lateral dreta (A), lateral esquerra (B), dorsal (C) i ventral (D). Als dibuixos hi ha indicacions dels ossos més representatius d'aquest crani.
Foto: Smith et al. (2012)/Acta Palaeontologica Polonica.
La forma allargada i ampla del jugal, la qual és descrita per Smith et al. (2012) com "en forma de diamant", del Lusonectes el situa dins dels plesiosàurids (Plesiosauridae), la família de plesiosauroïdeus on es troba el tàxon tipus Plesiosaurus i altres plesiosaures de coll llarg del Juràssic com el Microcleidus (incloent-hi l'Occitanosaurus), l'Hydrorion i el Seeleyosaurus. Amb relació al jugal, el Lusonectes s'assembla més al Plesiosaurus a causa que també presenta el jugal en forma de diamant, tot i que el tancament de l'espai interpterigoïdeu anterior també s'observa al Microcleidus i l'Hydrorion i amb aquest últim i el Seeleyosaurus comparteix la forma de la superfície ventral del parabasiesfenoide. L'Hydrorion i els exemplars de Microcleidus identificats en un principi com Occitanosaurus també tenen un procés cultriforme triangular, però aquest és molt més petit que el del Lusonectes. I el Plesiosaurus mostra un procés cultriforme allargat, però és més estret que el del Lusonectes. L'anàlisi filogenètica de Smith et al. (2012) va confirmar la posició del Lusonectes en una família Plesiosauridae formada pel Plesiosaurus, el Microcleidus (incloent-hi l'Occitanosaurus), l'Hydrorion i el Seeleyosaurus. Altres fòssils de plesiosaures del Juràssic i el Cretaci de Portugal que no s'han pogut descriure amb tant detall i que a causa del seu caràcter incomplet no tenen una identificació gaire precisa són una vèrtebra de la Formació Lourinha (Juràssic Superior Kimmeridgià-Titonià, 157,3-145 Ma; amb jaciments al districte de Lisboa), una dent del Cretaci "Mitjà" de São Pedro do Estoril (municipi de Cascais, districte de Lisboa) i una vèrtebra aïllada del Cenomanià d'Alcântara (municipi de Lisboa) assignada provisionalment al Cimoliasaurus, un elasmosàurid del Cretaci Superior dels Estats Units (Castanhinha & Mateus, 2007).

Comparació entre l'àrea ventral de la caixa craniana (amb els pterigoides i el parabasiesfenoide; 1) i el jugal i els seus ossos veïns (2) del Plesiosaurus (A), el Seeleyosaurus (B), l'Occitanosaurus (=Microcleidus; C), l'Hydrorion (D), el Microcleidus (E) i el Lusonectes (F).
Foto: Smith et al. (2012)/Acta Palaeontologica Polonica.
Els fòssils d'ictiosaures del Juràssic Inferior i Mitjà (Sinemurià-Aalenià, 199,3-170,3 Ma; a més d'algun d'edat indeterminada) del centre-oest de Portugal (districtes de Coïmbra, Aveiro, Santarém i Leiria) de Portugal recol·lectats a finals del segle XIX i principis i mitjans del XX es van classificar dins de les espècies més representatives de cada període a escala europea (Ichthyosaurus intermedius per al Sinemurià i un fòssil d'edat indeterminada que podria ser de llavors; Stenopterygius uniter I. intermedius per al Pliensbachià i un fòssil d'edat indeterminada que podria ser de llavors; S. sp. per al Toarcià; S. uniterS. sp. i I sp. per a l'Aalenià i un fòssil d'edat indeterminada que podria ser de llavors i I. sp. i S. uniter per a, respectivament dos fòssils dels quals no es va poder suposar l'edat; Sousa, 2018). A causa dels grans canvis que hi ha hagut en la taxonomia i en la forma d'entendre les relacions filogenètiques dels ictiosaures, tots aquests fòssils van quedar classificats com a I. sp. i S. sp. a Bardet et al. (2008a). La taxonomia dels fòssils en qüestió va ser tornada a revisar per part de Sousa (2018), qui va realitzar anàlisis filogenètiques per a aclarir-ne alguna cosa més. I la qüestió va ser que l'estat altament fragmentari d'aquests fòssils va fer que les seves posicions filogenètiques variessin molt, quedant, per tant, com Ichthyosauria indet. De fet, l'únic fòssil del qual Sousa (2018) va poder obtenir una classificació clara va ser una aleta anterior dreta quasi completa procedent del jaciment sinemurià (Formació Coïmbra) de Praia de Nossa Senhora da Victória (São Pedro de Moel, municipi de Marinha Grande, districte de Leiria) i classificada originàriament com I. intermedius i actualment com I. larkini (identificada originàriament de l'Hettangià d'Anglaterra).

Aleta d'Ichthyosaurus larkini procedent de Praia de Nossa Senhora da Victória. S'hi indiquen els diferents ossos que la conformen.
Foto: Sousa (2018)/Universidade Nova de Lisboa.
Entre les característiques òssies que van permetre aquesta classificació es troba una cresta dorsal de l'húmer en forma de plat, el contacte de l'húmer amb el carpià intermedi (l'equivalent en els rèptils del carpià semilunar dels mamífers), un radi i una ulna de la mateixa mida, un intermedi més petit que el carpià ulnar (anomenat així per ser aquell que connecta amb l'ulna), una gran quantitat de falanges per cada dit, unes falanges proximals de forma poligonal i molt ajuntats i unes falanges distals arrodonides. Tot i que la seva pertinença a l'I. larkini no és tan segura, les anàlisis filogenètiques de Sousa (2018) també van recuperar en aquesta espècie uns fragments de les dues mandíbules amb dents procedent igualment del Sinemurià de Praia de Nossa Senhora da Victória i també classificats en un principi com I. intermedius i uns fòssils de la mateixa naturalesa classificats en un principi com S. uniter procedents dels nivells pliensbachians (Formació Vale das Fontes) de Praia de Nossa Senhora da Victória, tractant-se del fragment de musell més complet del registre fòssil d'ictiosaures de Portugal. Com en la majoria d'ictiosaures, la mandíbula inferior és més petita que la superior, però tenen la mateixa amplada. Conserva les dents de les dues mandíbules, les quals són arrodonides, amb una corona cònica i decorades amb crestes i ranures prominents. Els fòssils mandibulars sinemurians també conserven dents, les quals tenen unes característiques semblants a les de l'exemplar pliensbachià. Aquests possibles fòssils d'I. larkini són posteriors als fòssils tipus d'aquesta espècie procedents d'Anglaterra, el que mostra un cert dubte pel que fa a aquesta assignació taxonòmica tot i que no és estrany que l'espècie en qüestió pogués existir durant quasi 20 milions d'anys (poc menys d'aquells en què s'han trobat fòssils de Leptonectes tenuirostris).

Fragment mandibular d'Ichthyosaurus larkini procedent de Praia de Nossa Senhora da Victória en diferents vistes indicades en anglès a sobre de la foto corresponent.
Foto: Sousa (2018)/Universidade Nova de Lisboa.

Reconstrucció d'un grup d'Ichthyosaurus larkini apropant-se a un banc de peix per a menjar.
Foto: Julio Lacerda.
Fonts:
Bardet, N., Fernández, M., García-Ramos, J. C., Pereda-Suberbiola, X., Piñuela, L., Ruiz-Omeñaca, J. I. & Vincent, P. (2008b). "A juvenile plesiosaur from the Pliensbachian (Lower Jurassic) of Asturias, Spain." Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 28 (1): p. 258-263. https://doi.org/10.1671/0272-4634(2008)28[258:AJPFTP]2.0.CO;2
Bardet, N., Pereda-Suberbiola, X., & Ruiz-Omeñaca, J. I. (2008a). "Mesozoic marine reptiles from the Iberian Peninsula." Dins de: Pérez Torrado, F. J. & Cabrera Santana, M. C. (eds.), VII Congreso Geológico de España, Las Palmas de Gran Canaria, 14-18 de julio de 2008Geo-Temas, vol. 10: p. 1245-1248.
Canudo, J. I., Cuenca-Bescós, G., Ruiz-Omeñaca, J. I. & Soria, A. R. (1996d). "Estratigrafía y Paleoceología de los vertebrados del Barremiense superior (Cretácico inferior) de Vallipón (Castellote, Teruel)." Mas de las Matas, vol. 15: p. 9-34. https://www.researchgate.net/publication/259485908_Estratigrafia_y_Paleoecologia_de_los_vertebrados_del_Barremiense_Superior_Cretacico_Inferior_de_Vallipon_Castellote_Teruel
Castanhinha, R. & Mateus, O. (2007). "A review on the marine reptiles of Portugal: ichthyosaurs, plesiosaurs and mosasaurs." Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 27, p. 57A-57A. https://docentes.fct.unl.pt/sites/default/files/omateus/files/castanhinha_mateus_2007_marine_reptiles_of_portugal_plesiosaurs_ichthyosaurs_and_mosasaurs_svp.pdf
Fernández, M., Piñuela, L. & García-Ramos, J. C. (2018). "First report of Leptonectes (Ichthyosauria: Leptonectidae) from the Lower Jurassic (Pliensbachian) of Asturias, northern Spain." Palaeontologia Electronica, article 21.2.29A: p. 1-15. https://doi.org/10.26879/802
Maisch, M. W. & Reisdorf, A. G. (2006). "Evidence for the longest stratigraphic range of a post-Triassic Ichthyosaur: a Leptonectes tenuirostris from the Pliensbachian (Lower Jurassic) of Switzerland." Geobios, vol. 2006: p. 491-505. https://doi.org/10.1016/j.geobios.2005.04.005
Parrilla-Bel, J. & Canudo, J. I. (2015). "On the presence of plesiosaurs in the Blesa Formation (Barremian) in Teruel (Spain)." Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, vol. 278 (2): p. 213-227. https://doi.org/10.1127/njgpa/2015/0526
Pérez-García, A. & Gascó, F. (2010). "Preservación excepcional de un disco intervertebral atribuido a un reptil marino, descubierto en la Sierra de Albarracín (Cordillera Ibérica, España) en el siglo XIX." Geogaceta, vol. 48: p. 75-78. http://www.sociedadgeologica.es/archivos/geogacetas/geo48/art19.pdf
Quesada, J. M., Pérez-García, A., Gasulla, J. M. & Ortega, F. (2018). "Plesiosauria remains from the Barremian of Morella (Castellón, Spain) and first identification of Leptocleididae in the Iberian record." Cretaceous Research, vol. 94: p. 8-24. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2018.10.010
Royo-Torres, R. & Cobos, A. (2008). "Vértebra cervical de Pliosauridae indet. (Albiense-Cenomaniense) de Jabaloyas (Teruel)." Dins de: Ruiz-Omeñaca, J. I., Piñuela, L. & García-Ramos, J. C. (eds.), XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. Colunga, 15-18 de octubre de 2008. Libro de resúmenes, p. 187-188. Museo del Jurásico de Asturias.
Ruiz-Omeñaca, J. I. (2006). "Restos directos de dinosaurios (Saurischia, Ornithischia) en el Barremiense (Cretácico inferior) de la Cordillera Ibérica en Aragón (Teruel, España)." Tesi doctoral a càrrec de la Universitat de Saragossa. https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=206192
Ruiz-Omeñaca, J. I., Bardet, N., Piñuela, L., García-Ramos, J. C. & Pereda-Suberbiola, X. (2009). "El fósil de plesiosaurio (Sauropterygia) más antiguo de la Península Ibérica: una vértebra procedente del Hettangiense-Sinemuriense de Asturias." Geogaceta, vol. 46: p. 79-82. https://www.researchgate.net/publication/281155502_El_fosil_de_plesiosaurio_Sauropterygia_mas_antiguo_de_la_Peninsula_iberica_una_vertebra_del_Hettangiense-Sinemuriense_de_Asturias
Ruiz-Omeñaca, J. I., Bermúdez-Rochas, D. D. (2010). "Vertebrados fósiles (restos directos)". Dins de: García-Ramos, J. C. & Aramburu, C. (eds.), V Congreso del Jurásico de España. Guía de campo (excursión B). Las sucesiones litorales y marinas restringidas del Jurásico Superior. Acantilados de Tereñes (Ribadesella) y de la playa de La Griega (Colunga), p. 47-50. Museo del Jurásico de Asturias. http://www.aragosaurus.com/secciones/actas/trabaj/Excursion_B_VCongresoJurasico.pdf
Ruiz-Omeñaca, J. I., Piñuela, L. & García-Ramos, J. C. (2011). "Reptiles marinos (Ichthyopterygia, Plesiosauria, Thalattosuchia) del Jurásico de Asturias." Dins de: Marigó, J., Pérez de los Ríos, M., Minwer-Barakat, R., DeMiguel, D. & Bolet, A. (eds.), XXVII Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología y Simposios de los proyectos PICG 587 y 596. Sabadell, 5-8 de octubre de 2011. Libro de resúmenes., p. 339-342. Institut Català de Paleontologia Miquel Crusafont. https://www.researchgate.net/publication/303784274_Reptiles_marinos_Ichthyopterygia_PlesiosauriaThalattosuchia_del_Jurasico_de_Asturias
Ruiz-Omeñaca, J. I., Piñuela, L., García-Ramos, J. C., Bardet, N. & Pereda-Suberbiola, X. (2007). "Dientes de reptiles marinos (Plesiosauroidea y Thalattosuchia) del Jurásico Superior de Portugal." Dins de: Braga, J. C., Checa, A. & Company, M. (eds.), XXIII Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. Caravaca de la Cruz, 3-6 de octubre de 2007. Libro de resúmenes., p. 204-205. Instituto Geológico y Minero de España i Universidad de Granada. https://www.researchgate.net/publication/267849878_Dientes_de_reptiles_marinos_Plesiosauroidea_y_Thalattosuchia_del_Jurasico_Superior_de_Asturias
Smith, A. S., Araújo, R. & Mateus, O. (2012). "A new plesiosauroid from the Toarcian (Lower Jurassic) of Alhadas, Portugal." Acta Palaeontologica Polonica, vol. 57 (2): p. 257-266. https://doi.org/10.4202/app.2011.0023
Sousa, J. (2018). "A review of Ichthyosauria from Portugal." Treball de final de Màster a càrrec de la Universidade Nova de Lisboa. https://run.unl.pt/handle/10362/49038
Vullo, R., Bernárdez, E. & Buscalioni, A. (2009). "Vertebrates from the middle? – late Cenomanian La Cabaña Formation (Asturias,northern Spain): Palaeoenvironmental and palaeobiogeographic implications." Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Vol. 276: p. 120-129. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2009.03.004
White, T. & Kazlev, M. A. (2002a). "Cultriform process" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryCr.html
White, T. & Kazlev, M. A. (2002b). "Basisphenoid" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryCr.html
White, T. & Kazlev, M. A. (2002c). "Interpterygoid vacuity" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryHI.html#I
White, T. & Kazlev, M. A. (2002d). "Neurocentral suture" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryN.html#N
White, T. & Kazlev, M. A. (2002e). "Notochord" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryN.html#N

diumenge, 7 de juny del 2020

Fauna no-dinosauriana juràssica i cretàcica de la península Ibèrica: plesiosaures i ictiosaures (primera part).

La presència dels dos grans grups de rèptils marins del Juràssic i del Cretaci no relacionats directament amb cap clade existent actualment (és a dir, els plesiosaures i els ictiosaures) en els sediments d'aquests períodes mesozoics de la península Ibèrica és la més escassa i fragmentària de tots els grans clades de rèptils que van habitar la regió durant la cronologia esmentada (sobretot si es compara amb la gran quantitat i qualitat dels fòssils d'ictiosaures i plesiosaures d'altres països europeus com Alemanya o el Regne Unit). De fet, el nivell més derivat al qual se sol arribar amb la identificació taxonòmica del material pertanyent a plesiosaures és el de família (com Elasmosauridae o Leptocleididae) i només s'ha pogut descriure un tàxon específic autòcton (Lusonectes sauvagei, del Juràssic Inferior Toarcià de Portugal; Smith et al., 2012), mentre que molts fòssils d'ictiosaures no s'han pogut classificar més enllà d'Ichthyosauria sp. i, com a molt, s'han col·locat en espècies indeterminades de gèneres identificats en altres països europeus (com Leptonectes sp. al Juràssic Inferior Pliensbachià d'Astúries; Fernández et al., 2018).

Reconstrucció d'un Polyptychodon, plesiosaure pliosàurid del Cretaci "Mitjà" d'Europa, menjant un peix.
Foto: Dimitry Bogdanov.
Malgrat que tant a Espanya com a Portugal ja es van registrar fòssils de plesiosaures des de la segona meitat del segle XIX (respectivament, l'esquelet parcial procedent del Pliensbachià de la localitat asturiana de Villaviciosa registrat per l'enginyer de mines alemany Wilhelm "Guillermo" Schultz el 1858 i els fòssils del Juràssic Inferior Toarcià de la localitat portuguesa d'Alhadas descrits com Plesiosaurus sp. pel paleontòleg francès Henri Émile Sauvage el 1897 i el 1898 i alguns dels quals van servir per a descriure al Lusonectes; Parrilla-Bel, 2018; Bardet et al., 2013), la recerca i el descobriment d'aquest tipus de material no va començar fins als anys 90 del segle XX. A Portugal, es van recuperar fòssils d'ictiosaures des de Sauvage (1897, 1898) i fins a les excavacions efectuades als anys 50 del segle XX per Georges Zbyszewski i Fernando Moitinho de Almeida, però no es van tornar a revisar fins molt recentment (Sousa, 2018), mentre que a Espanya els primers fòssils d'ictiosaures van ser identificats per L. C. Suárez Vega al 1974 i tampoc es van començar a recuperar sistemàticament fins als anys 1990 (Ruiz-Omeñaca et al., 2011). Actualment, s'han pogut identificar plesiosaures al Toarcià (182,7-174,1 Ma), el Juràssic Superior Kimmeridgià-Titonià (157,3-145 Ma) i el Cretaci Superior Cenomanià (100,5-93,9 Ma) de Portugal; al Juràssic Inferior Hettangià-Sinemurià (201,3-190,8 Ma), el Pliensbachià (190,8-182,7 Ma), el Kimmeridgià (157,3-152,1 Ma) i el Cenomanià (100,5-93,9 Ma) d'Astúries; el Barremià superior (128-125 Ma) d'els Ports; el Barremià (129,4-125 Ma) i l'Albià-Cenomanià (113-93,9 Ma) de Terol; el Pliensbachià i el Cenomanià de Guadalajara i el Cretaci Superior Maastrichtià (72,1-66,0 Ma) del Comtat de Treviño (Bardet et al., 2013; Quesada et al., 2018). I ictiosaures al Juràssic Inferior-Mitjà Sinemurià-Aalenià (199,3-170,3 Ma) de Portugal, del Hettangià-Pliensbachià d'Astúries, el Toarcià de la Noguera i del Juràssic indeterminat de Sòria (Vullo et al., 2009; Ruiz-Omeñaca et al., 2011; Chambers et al., 2012; Parrilla-Bel, 2018; Sousa, 2018). En aquesta primera entrada, es farà un repàs al registre fòssil d'els Ports, la Noguera, Treviño, Guadalajara i Sòria.

Reconstrucció de dos leptocleídids, membres d'una família de plesiosaures existents al Barremià d'els Ports.
Foto: José Antonio Peñas.
Els primers fòssils de plesiosaures que es van descobrir del Barremià d'els Ports (Formació Argiles de Morella, la qual va ser considerada de l'Aptià inferior fins a les anàlisis palinològiques i de fòssils d'ammonits de Villanueza-Amadoz et al., 2014) van ser presentats el 2003 i consistien en dues dents i sis vèrtebres procedents del jaciment de la Cantera del Mas de la Parreta 3 o CMP3 (Morella) i cinc vèrtebres del jaciment del Mas de Peteix (Morella). Les dents de CMP3 van ser classificats per Yagüe et al. (2003) en dos morfotips. El primer és de dents agudes, de corones molt altes i lleugerament comprimides labio-lingualment, decorades amb crestes fines del terç basal (=inferior) de la corona dental a la cara lingual, catalogades dins del tipus de "dentició perforant" de plesiosaure i identificades taxonòmicament amb els elasmosàurids (Elasmosauridae, caracteritzats per un coll corresponent a dos terços del cos i propis del Cretaci; Bardet et al., 2018). I el segon és de dents còniques i robustes, amb l'àpex (=punta) recorbada posteriorment, de corones comprimides labio-lingualment, cobertes amb crestes que van des de la base de la corona fins a l'àpex, de les quals destaquen unes carenes (crestes més desenvolupades amb denticles) a les cares distal (que miraria cap al fons de la mandíbula en l'animal viu; Madzia, 2016) i mesial (que miraria cap a la punta de la mandíbula en l'animal viu; Madzia, 2016), catalogades dins del tipus de "dentició tallant" de plesiosaure i identificada taxonòmicament amb el pliosàurid (plesiosaure "de coll curt") Polyptychodon, conegut només per fòssils dentals. Quesada et al. (2018) van considerar les dents del primer morfotip de CMP3 com dents de Plesiosauria indet. perquè totes les característiques comentades anteriorment es troben en grups de plesiosaures molt poc relacionats amb els elasmosàurids, com els criptoclídids (Cryptoclididae) del Juràssic. I les del segon morfotip van ser reclassificades per Canudo et al. (2008) com dents de Spinosauridae indet. (per tant, de dinosaure teròpode) ja que les dents dels pliosàurids tenen la corba de l'àpex més marcada i unes crestes més nombroses, fines i irregulars que les dels exemplars de CMP3.

A-B: vèrtebra dorsal de plesiosaure procedent de CMP3. C-D: dent de plesiosaure del primer morfotip de CMP3. E-F: dent d'espinosàurid (=Polyptychodon segons Yagüe et al, 2003) de CMP3.
Foto: Yagüe et al. (2003)/Dinosaurios y otros reptiles mesozoicos en España.

Esquema d'una dent ideal de Polyptychodon amb una indicació de les seves diferents cares.
Foto: Madzia (2016)/PeerJ.
Les vèrtebres de CMP3 van ser diferenciades per Yagüe et al. (2003) en pectorals (vèrtebres de transició entre les cervicals i les dorsals en l'esquelet dels plesiosaures, en les quals es veu una transició de la posició de les facetes d'articulació de les costelles, connectades amb el centre vertebral mitjançant les apòfisis transverses, des del centre vertebral a l'arc neural; Smith a The Plesiosaur Directory), dorsals i caudals. Les vèrtebres pectorals tenen centres amficèlics (on les dues cares del centre són cóncaves; White & Kazlev, 2002a), aquests centres són més amples que llargs i la superfície ventral de la vèrtebra mostra tres forats propis dels plesiosaures coneguts com foramina nutricia (que connectaven amb el sistema vascular del coll de l'animal i que en el cas concret de la superfície ventral de les vèrtebres també s'anomenen foramina subcentralia; Wintrich et al., 2017). Les vèrtebres dorsals varien entre ossos cilíndrics i quasi tant llargues com amples i ossos comprimits i més llargues que amples i tenen la cara articular anterior del centre (aquella que serveix per a connectar amb la vèrtebra anterior) cóncava i la seva equivalent posterior, convexa. I les vèrtebres caudals tenen centres comprimits i més llargs que amples, unes facetes d'articulació per a les costelles molt amples i foramina al llarg de tota la cara ventral. Totes les vèrtebres de CMP3 no presenten més característiques per a fer una classificació taxonòmica més precisa que la de Plesiosauria indet., una posició que va ser confirmada en la revisió d'aquests fòssils realitzada per Quesada et al. (2018) tot i que van recalcar que tant aquestes vèrtebres caudals com les identificades per aquest últim equip de paleontòlegs també a CMP3 s'assemblaven a les dels plesiosaures leptocleídids. Totes les vèrtebres del Mas de Peteix són cervicals i també tenen centres amficèlics, aquests també són curts (en el sentit que la longitud no supera ni l'amplada i l'alçada) i les seves facetes d'articulació amb les costelles se situen més avall en aquelles vèrtebres més grans, característiques que Yagüe et al. (2003) van associar amb els elasmosàurids. No obstant això, les facetes d'articulació amb les costelles tenen un contorn el·líptic, el qual no es propi de la família Elasmosauridae, pel Quesada et al. (2018) les van classificar com Plesiosauria indet.

A-B: vèrtebra cervical de plesiosaure procedent del Mas de Peteix. C-F: vèrtebra pectoral de plesiosaure procedent de CMP3.
Foto: Yagüe et al. (2003)/Dinosaurios y otros reptiles mesozoicos en España.
El següent descobriment de fòssils de plesiosaures al Barremià d'els Ports va ser presentat al 2009 per Anna Jorquera Grau (Grup Guix de Vila-real; Plana Baixa) i col·laboradors i es tracta d'un centre vertebral sacre (pertanyent a l'única regió de la columna vertebral dels plesiosaures que faltava a la Formació Argiles de Morella) procedent del jaciment del Mas de Rafael (La Todolella). Jorquera Grau et al. (2009) van considerar que l'os pertanyia a un animal adult perquè el que es conservava de l'arc neural estava fusionat al centre. Les seves superfícies articulars són platicèliques (que les dues superfícies són planes; White & Kazlev, 2002b) i el centre en el seu conjunt és més ample que alt i llarg. Les seves superfícies laterals tenen un parell de foramina nutricia. A mig camí entre el centre i l'arc neural hi ha una àrea triangular per a la inserció de les facetes d'articulació amb les costelles, la qual indicava als autors que la vèrtebra seria pectoral o sacra. La forma oval de les cares articulars del centre i la situació de les facetes d'articulació amb les costelles a la meitat superior de la cara lateral del centre va ser allò que els va acabar de decidir que es tractava d'un centre vertebral sacre. Jorquera Grau et al. (2009) no van poder classificar la vèrtebra més enllà de Plesiosauria indet., tot i que els hi va semblar més una vèrtebra de plesiosauroïdeu (Plesiosauroidea, plesiosaures "de coll llarg", als quals pertanyen els elasmosàurids, els leptocleídids i els criptoclídids) que una de pliosauroïdeu (Pliosauroidea, els pliosàurids i altres plesiosaures "de coll curt" més basals). La identificació de Jorquera Grau et al. (2009) va ser respectada per Quesada et al. (2018). Ens hem d'esperar fins al 2018 per a tenir noves notícies sobre plesiosaures del Barremià d'els Ports, les quals es van presentar en dos articles. En el primer, Santos-Cubedo et al. (2018), es van descriure els primers fòssils identificats al jaciment de la Bassa del Mas de Guimerà (BMP), al municipi de Portell de Morella. El material referent a plesiosaures és una corona dental parcial que els autors la van classificar dins dels elasmosàurids per ser allargada i cònica, lleugerament comprimida, recorbada mesiodistalment (és a dir, seguint la direcció de la mandíbula) i recta labiolingualment (és a dir, en el pla de la dent en que es contraposa el llavi i la llengua) i amb una ornamentació consistent en crestes longitudinals fines. Per tant, més o menys les característiques utilitzades per a la mateixa classificació per Yagüe et al. (2003) i que serien considerades de Plesiosauria sp. per part de Quesada et al. (2018).

Vèrtebra sacra de plesiosaure procedent del Mas de Rafael. Les fletxes blanques indiquen els foramina nutricia.
Foto: Jorquera Grau et al. (2009)/Paleolusitana.

Dent d'elasmosàurid de BMG (A-B) acompanyada per una dent de pterosaure (C-D) del mateix jaciment.
Foto: Santos-Cubedo et al. (2018)/Geogaceta.
Com ja s'ha avançat abans, el material comentat en l'últim dels treballs sobre els plesiosaures de la Formació Argiles de Morella, Quesada et al. (2018), prové d'unes campanyes d'excavació més recents efectuades a CMP-3, sent també la col·lecció de fòssils de plesiosaure més gran identificada fins ara a la península Ibèrica. Consisteix en tres vèrtebres cervicals, tres vèrtebres pectorals, sis vèrtebres dorsals, una vèrtebra sacra, nou vèrtebres indeterminades i dinou dents. Totes les dents i totes les vèrtebres menys una de les cervicals presenten unes característiques força semblants a les restes descrites per Yagüe et al. (2003), Jorquera Grau et al. (2009) i Santos-Cubedo et al. (2018), amb l'única diferència que les característiques de les dents que en els articles anteriors s'identifiquen com d'Elasmosauridae aquí són considerades com de Plesiosauria indet. i, en conseqüència, tant les dents com les vèrtebres reben aquesta classificació. Esborrar als elasmosàurids de la Formació Argiles de Morella va ser compensat per Quesada et al. (2018) amb la introducció dels leptocleídids, ja que l'única vèrtebra cervical que va ser classificada com Plesiosauria indet. ha rebut la catalogació de Leptocleididae indet. partint d'una quilla ("cresta") ventromedial (que es troba al mig de la superfície ventral de l'os) amb una forma arrodonida que separa els foramina subcentralia en dos grups i també d'una apòfisi espinosa corbada i inclinada cap endarrere 20º respecte a l'hipotètic eix perpendicular de tot el cos de l'animal. A més, les vèrtebres classificades com Plesiosauria indet. (amb una llargada entre 2,85 i 7,6 cm, una amplada entre 3,9 i 7,5 cm i una alçada entre 3,8 i 7,2 cm) tenen unes dimensions semblants a les de les espècies de leptocleídids (la mitjana de les quals es troba en els 4,1 cm de llargada, els 6,8 cm d'amplada i els 7,3 cm d'amplada de les vèrtebres dorsals del Leptocleidus clemai, del Cretaci Inferior Hauterivià-Barremià - entre 132,9 i 125 Ma- d'Austràlia). Els leptocleídids, la llargada dels quals no superaria els 3,5 m i que presentarien un coll relativament curt per a ser plesiosauroïdeus, estarien més adaptats que altres plesiosaures del Cretaci (sobretot com els elasmosàurids) per a viure en aigües costeres poc profundes i també es podrien introduir en aigües salobres, pel que la seva presència no és estanya en una Formació Argiles de Morella interpretada com un ambient deltaic durant el Barremià superior (Marcos, 2019).

Vèrtebra de leptocleídid de CMP-3. La foto del fòssil en una posició lateral dreta (C) mostra a través d'una línia la inclinació cap endarrere de l'apòfisi espinosa. A la foto en una posició ventral (F), hi ha les abreviacions fn i vk per a fer referència, respectivament, als foramina subcentralia i a la quilla ventromedial.
Foto: Quesada et al. (2018)/Cretaceous Research.

Dents de plesiosaure procedents de CMP-3. Les fotos A', E' i I' mostren detalls de l'ornamentació de les dents.
Foto: Quesada et al. (2018)/Cretaceous Research.
La presència dels ictiosaures al Toarcià de la Noguera (més concretament, a Alòs de Balaguer en termes administratius i a la Serra Carbonera en termes geològics) consisteixen en 21 vèrtebres recuperades a principis de la dècada del 1990 i es tracten de l'únic tetràpode identificat fins ara al Juràssic de Catalunya. Tres de les vèrtebres ja van ser descrites per Antoni Lacasa-Ruiz (Secció de Geo-paleontologia de l'Institut d'Estudis Ilerdencs, Lleida) el 1997, tot i que el conjunt fòssil no va ser tractat en total fins el 2012, en un article on Lacasa-Ruiz anava acompanyat de Chloe E. Chambers (Universitat de Plymouth, Anglaterra) i de Novella Razzolini i Àngel Galobart (Institut Català de Paleontologia, Sabadell). L'alçada de les vèrtebres va entre 2,60 i 10,45 cm i l'amplada, entre 2,40 i 9,65 cm. La seva forma és entre arrodonida i hexagonal, tot i que hi ha una, de les més petites, que es troba comprimida lateralment. En alguns dels fòssils es veu que són vèrtebres amficèliques. La presència d'una faceta d'articulació per a costella a la meitat inferior de la cara lateral de totes les vèrtebres menys una va fer suposar a Chambers et al. (2012) que serien vèrtebres caudals. Les vèrtebres presacres i caudals dels ictiosaures juràssics i cretàcics s'assemblen molt entre sí, pel que una determinació taxonòmica precisa va ser impossible per als autors, tot i que les van poder situar dins dels neoictiosaures (Neoichthyosauria, clade amb rang de superordre que exclou als ictiosaures que no van sobreviure a l'extinció massiva del Límit Triàsic-Juràssic) i podent-se relacionar amb el Suevoleviathan, l'Eurhinosaurus, el Temnodontosaurus i el Stenopterygius al ser els ictiosaures identificats al Toarcià d'Europa.
Al Límit Campanià-Maastrichtià (72 Ma) del Comtat de Treviño hi ha el jaciment d'Albaina (Conca Basco-Cantàbrica), referent a un ambient litoral i on, a part de plesiosaures, s'han trobat fòssils de l'altre grup de grans rèptils marins de finals del Cretaci, els mosasaures. L'únic material ossi de plesiosaure descrit per ara d'aquest jaciment burgalès es tracta d'una corona dental que Bardet et al. (1999) van classificar dins dels elasmosàurids per presentar una corba mesiodistal pronunciada, un àpex punxegut, una compressió labiolingual i una ornamentació basada en crestes fines a les cares lingual i labial que s'interrompen just abans d'arribar a l'àpex i carines que separen aquestes dues superfícies (potser aquesta corona dental seria de Plesiosauria indet. en el criteri de Quesada et al., 2018). La presència d'elasmosàurids a Albaina, juntament amb les espècies de mosasaure identificades per altres fòssils dentals del jaciment, va servir a Bardet et al. (1999) per a considerar que la fauna de rèptils marins costaners del Campanià-Maastrichtià de la Conca Basco-Cantàbrica estava a mig camí entre la de Bèlgica (província paleobiogeogràfica marina del Tetis Septentrional) i la del Marroc (província paleobiogeogràfica marina del Tetis Meridional), ja que les dents d'elasmosàurid també s'han recuperat en aquestes dues àrees riques en fòssils de rèptils marins del Campanià i el Maastrichtià.

Fotos (dalt) i dibuixos (baix) de la dent d'elasmosàurid d'Albaina en vistes distal (1), lingual (2), mesial (3) i labial (4).
Foto: Bardet et al. (1999)/Estudios del Museo de Ciencias Naturales de Álava.
El primer exemplar de plesiosaure descrit formalment en un article de revista científica (Bardet et al., 2018) de la província de Guadalajara prové del jaciment d'Algora, pertanyent a la Formació Arenas de Utrillas (Cretaci Inferior Albià-Cretaci Superior Turonià, 113-89,8 Ma; situant-se Algora al nivell corresponent al Cenomanià). Aquest està compost per un centre vertebral caudal amb algunes restes de l'arc neural i una cintura pèlvica de la qual hi ha els dos pubis i els dos isquis però no els dos ilis. L'arc neural es troba plenament fusionat al centre vertebral i les superfícies articulars per al fèmur tant dels pubis com dels isquis i les per a l'ili dels isquis (ja que una de les característiques bàsiques dels plesiosaures és que els pubis no s'articulen amb els ilis) es troben ben definides, indicant que pertanyien a un animal adult. La identificació taxonòmica de l'exemplar es va fer sobretot a partir dels ossos pèlvics, ja que les vèrtebres caudals no ajuden en fer una classificació precisa d'un plesiosaure i també perquè la llargada de l'isqui es considera determinant en si l'animal es tracta d'un plesiosauroïdeu o d'un pliosauroïdeu a causa que presenten isquis, respectivament, més curts i més llargs. La primera condició es troba en l'exemplar d'Algora, pel que és un plesiosauroïdeu. Bardet et al. (2018) van acabar considerant els fòssils d'Algora com els d'un elasmosàurid ja que es tracten dels únics plesiosauroïdeus que s'han recuperat entre el Cenomanià i el Maastrichtià. L'únic altre elasmosauroïdeu conegut del Cenomanià és el Thalassomedon de Califòrnia, el qual també presenta restes pèlviques que es diferencien de les del plesiosaure d'Algora per presentar un cornu anterolateral (una projecció òssia de l'extrem superior dret del pubis, quan aquest es contempla des d'una vista dorsal, que s'estén cap a l'exterior de l'os) més punxegut. La descoberta de fòssils d'un grup d'animals habitualment pelàgics en un jaciment com Algora on la majoria de restes corresponen a animals costaners, d'aigua dolça o terrestres va fer barallar a Bardet et al. (2018) les hipòtesis que aquest exemplar pertanyeria a una espècie costera o fins i tot d'aigua dolça o que pertanyeria a una espècie d'alta mar i que el seu cadàver seria transportat a la costa pels corrents marítims.

Fotos dels fòssils pèlvics de plesiosaure d'Algora (esquerra) i reconstrucció dels ossos complets (dreta). El cornu anterolateral es tracta de la projecció que es veu a l'extrem superior dret de la foto B i el dibuix B' (corresponents al pubis dret).
Foto: Bardet et al. (2018)/Cretaceous Research.

Dibuix d'una pelvis de Cryptoclidus (Juràssic Mitjà Cal·lovià-Juràssic Superior Oxfordià, 166,1-157,3 Ma, d'Anglaterra i França) per a fer una comparació. Es pot comprovar que l'ili (abreviació il.) no està articulat amb el pubis.
Foto: The Plesiosaur Directory (modificat d'Andrews, 1910).
Els fòssils de plesiosaure del Pliensbachià de Guadalajara (Formació Baharona) provenen del jaciment de Maranchón i per ara només han rebut una descripció molt breu com a part d'una contribució presentada a les XXIX Jornades de la Societat Espanyola de Paleontologia (Bardet et al., 2013). Es tracten de 12 vèrtebres dorsals, algunes de les costelles associades i alguns fragments ossis intermediaris preservats majoritàriament en connexió anatòmica. Bardet et al. (2013) van classificar preliminarment l'exemplar com un plesiosauroïdeu per presentar uns centres vertebrals quasi arrodonits i quasi més alts i amples que llargs i unes apòfisis espinoses en forma de fulla de ganivet. I el material d'ictiosaure del Juràssic de Sòria es tracta d'una vèrtebra aïllada i parcialment erosionada que va rebre aquesta classificació per part de Latorre-Macarrón et al. (2005) (Parrilla-Bel, 2018).
Fonts:
Andrews, C. W. (1910). "A Descriptive Catalogue of the Marine Reptiles of the Oxford Clay, Part I." British Museum (Natural History), Department of Geology. https://doi.org/10.5962/bhl.title.61785
Bardet, N., Carmelo Corral, J. & Pereda-Suberbiola, X. (1999). "Marine reptiles from the uppermost Cretaceous of the Laño quarry (Iberian Peninsula)." Estudios del Museo de Ciencias Naturals de Álava, vol. 14 (1): p. 373-380. https://www.researchgate.net/publication/281069236_Marine_reptiles_from_the_uppermost_Cretaceous_of_the_Lano_quarry_Iberian_Peninsula
Bardet, N., Pérez-García, A., Castillo de la Fuente, L. M., Pereda-Suberbiola, X. & Vincent, P. (2013). "New plesiosaur specimens from the Guadalajara Province and a review of the Iberian Peninsula plesiosaur fossil record." Dins de: Álvarez-Vázquez, C. & López Rodríguez, I. (eds.), XXIX Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. Córdoba, 2-5 de octubre de 2013. Libro de resúmenes., p. 61-62. Sociedad Española de Paleontología. https://docs.google.com/file/d/0B-I17rnUiVAgSVBzSVlPN2tld3M/edit
Bardet, N., Segura, M. & Pérez-García, A. (2018). "A plesiosaur (Reptilia, Sauropterygia) from the Cenomanian (Late Cretaceous) of Algora (Guadalajara Province, Central Spain)." Cretaceous Research, vol. 91: p. 33-40. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2018.05.006
Canudo, J. I., Gasulla, J. M., Gómez-Fernández, D., Ortega, F., Sanz, J. L. & Yagüe, P. (2008). "Primera evidencia de dientes aislados atribuidos a Spinosauridae (Theropoda) en el Aptiano inferior (Cretácico Inferior) de Europa: Formación Arcillas de Morella (España). Ameghiniana, vol. 45 (4): p. 649-662. http://www.ameghiniana.org.ar/index.php/ameghiniana/article/view/719
Chambers, C. E., Razzolini, N., Lacasa Ruiz, A. & Galobart, À. (2012). "First ichthyosaur of the Toarcian (Lower Jurassic) of Catalonia (Alòs de Balaguer, La Noguera, Lleida)." Dins de: Martínez-Pérez, C., Furió, M., Santos-Cubedo, A. & Poza, B. (eds.), X Encuentro de Jóvenes Investigadores en Paleontología. Sot de Chera, 18-21 de abril de 2012. Libro de Abstracts., p. 63-65. https://www.academia.edu/2431168/First_ichthyosaur_of_the_Toarcian_Lower_Jurassic_of_Catalonia_Alos_de_Balaguer_La_Noguera_Lleida_
Fernández, M. S., Piñuela, L. & García-Ramos, J. C. (2018). "First report of Leptonectes (Ichthyosauria: Leptonectidae) from the Lower Jurassic (Pliensbachian) of Asturias, northern Spain." Palaeontologia Electronica, article 21.2.29A: p. 1-15. https://doi.org/10.26879/802
Jorquera Grau, A., Santos-Cubedo, A., Santisteban, C. & Galobart, A. (2009). "Plesiosaurus (Reptilia: Sauropterygia) from the Arcillas de Morella Formation (Aptian, Lower Cretaceous) of Castellón (Spain)." Paleolusitana, vol. 1: p. 229-235. https://www.researchgate.net/publication/258002011_PLESIOSAURS_REPTILIA_SAUROPTERYGIA_FROM_THE_ARCILLAS_DE_MORELLA_FORMATION_APTIAN_LOWER_CRETACEOUS_OF_CASTELLoN_SPAIN
Latorre-Macarrón, P., Sanz-Pérez, E., Hernández Medrano, N. & Pascual-Arribas, C. (2005). "Primer resto de reptil marino en el Jurásico del sector occidental de la rama aragonesa de la Cordillera Ibérica (Ólvega, Soria)." Celtiberia, vol. 55 (99): p. 443-448.
Madzia, D. (2016). "A reappraisal of Polyptychodon (Plesiosauria) from the Cretaceous of England." PeerJ, article 4:e1998: p. 1-38. https://doi.org/10.7717/peerj.1998
Marcos, A. (2019). "A small plesiosaur lived in Spain 125 million years ago." Agencia SiNChttps://www.agenciasinc.es/en/News/A-small-plesiosaur-lived-in-Spain-125-million-years-ago
Parrilla-Bel, J. (2018). "¿Quién nadaba por los mares mesozoicos de Aragón?" Dins de Zamora, S. (ed.), Fósiles. Nuevos hallazgos paleontológicos en Aragón, p. 67-91. Colección Estudios, Institución "Fernando el Católico". ISBN: 978-84-9911-488-0 https://ifc.dpz.es/recursos/publicaciones/36/87/07parrillabel.pdf
Quesada, J. M., Pérez-García, A., Gasulla, J. M. & Ortega, F. (2018). "Plesiosauria remains from the Barremian of Morella (Castellón, Spain) and first identification of Leptocleididae in the Iberian record." Cretaceous Research, vol. 94: p. 8-24. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2018.10.010
Ruiz-Omeñaca, J. I., Piñuela, L. & García-Ramos, J. C. (2011). "Reptiles marinos (Ichthyopterygia, Plesiosauria, Thalattosuchia) del Jurásico de Asturias." Dins de: Marigó, J., Pérez de los Ríos, M., Minwer-Barakat, R., DeMiguel, D. & Bolet, A. (eds.), XXVII Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología y Simposios de los proyectos PICG 587 y 596. Sabadell, 5-8 de octubre de 2011. Libro de resúmenes., p. 339-342. https://www.researchgate.net/publication/303784274_Reptiles_marinos_Ichthyopterygia_PlesiosauriaThalattosuchia_del_Jurasico_de_Asturias
Santos-Cubedo, A., Poza, B. & Santisteban, C. (2018). "Un poco de tierra...un mundo Cretácico: el yacimiento BMG de Portell (Barremiense superior, Castellón)." Geogaceta, vol. 63: p. 91-94. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6507418
Smith, A. S. "Anatomy." The Plesiosaur Directory. http://plesiosauria.com/anatomy/
Smith, A. S., Araújo, R. & Mateus, O. (2012). "A new plesiosauroid from the Toarcian (Lower Jurassic) of Alhadas, Portugal." Acta Palaeontologica Polonica, vol. 57 (2): p. 257-266. https://doi.org/10.4202/app.2011.0023
Sousa, J. (2018). "A review of Ichthyosauria from Portugal." Treball de final de Màster a càrrec de la Universidade Nova de Lisboa. https://run.unl.pt/handle/10362/49038
Vullo, R., Bernárdez, E. & Buscalioni, A. (2009). "Vertebrates from the middle? – late Cenomanian La Cabaña Formation (Asturias,northern Spain): Palaeoenvironmental and palaeobiogeographic implications." Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Vol. 276: p. 120-129. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2009.03.004
Villanueva-Amadoz, U., Santisteban, C. & Santos-Cubedo, A. (2014). "Age determination of the Arcillas de Morella Formation (Maestrazgo Basin, Spain)." Historical Biology, vol. 27 (3-4): p. 389-397. https://doi.org/10.1080/08912963.2013.874422
White, T. & Kazlev, M. A. (2002a). "Amphicoelous" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossary.html#A
White, T. & Kazlev, M. A. (2002b). "Platycoelous" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryP.html#P
Wintrich, T., Scaal, M., Sander, P. M. (2017). "Foramina in plesiosaur cervical centra indicate a specialized vascular system." Fossil Record, vol. 20: p. 279-290. https://doi.org/10.5194/fr-20-279-2017
Yagüe, P., Ortega, F., Noè, L., Gasulla, J. M. & García, M. D. (2003). "Reptiles marinos (plesiosauria) del Aptiense inferior de Morella (Castellón)." Dins de: Pérez Lorente, F., Romero Molina, M. M. & Rivas Carrera, P. (coords.), Dinosaurios y otros reptiles mesozoicos en España., 39-404. Universidad de La Rioja: Instituto de Estudios Riojanos. ISBN: 84-95747-64-2  https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=909848

dilluns, 6 d’abril del 2020

Fauna no-dinosauriana juràssica i cretàcica de la península Ibèrica: lepidosaures (segona part).

Aquesta segona part de l'entrada sobre el registre fòssil de lepidosaures del Juràssic i el Cretaci de la península Ibèrica (enllaç a la primera part) parlarà sobre els descobriments efectuats als jaciments del Barremià-Aptià de Salas de los Infantes (Burgos), a Laño i Albaina (Campanià-Maastrichtià; Comtat de Treviño, Burgos), als jaciments costaners del Campanià-Maastrichtià de la Conca Basco-Cantàbrica (País Basc i Navarra), a la Formació La Cabaña (Cenomanià, Astúries), a Armuña (Campanià, Segòvia), al complex càrstic de Calvero de la Higuera (Plistocè a partir de sediments del Santonià; Pinilla del Valle, Comunitat de Madrid), als jaciments del Titonià-Barremià de Galve (Terol), a La Cantalera (Hauterivià-Barremià, Terol), a la Formació Argiles de Morella (Aptià, Els Ports), a la Formació Sierra Perenchiza (Campanià-Maastrichtià, Plana de Requena-Utiel) i a la Formació Raspay (Maastrichtià, Alcoià).

Reconstrucció d'un Arcanosaurus, un varanoïdeu autòcton del Barremià-Aptià de Salas de los Infantes, caminant per una platja.
Foto: Diego Montero.

Reconstrucció d'un Carentonosaurus, un pitonomorf del Cenomanià-Santonià descobert a la Formació La Cabaña i al complex càrstic Calvero de la Higuera, nedant i atrapant un peix amb la boca.
Foto: Daniel Hontecillas.
A la rodalia de Salas de los Infantes s'ubica el jaciment de Viajete, el qual correspon a la Formació Castrillo de la Reina (finals del Barremià-principis de l'Aptià, circa 125 Ma) i on es va descobrir el material fòssil de l'Arcanosaurus ibericus ("rèptil misteriós d'Ibèria" en llatí), la primera espècie de "llangardaix" cretàcic descoberta a la província de Burgos sense comptar al Comtat de Treviño. El seu holotip és una vèrtebra dorsal mitjana, al qual se l'hi ha d'incloure un axis, 5 altres vèrtebres cervicals, 10 altres vèrtebres dorsals i 12 vèrtebres caudals. De la mateixa forma que amb el varanoïdeu de Lo Hueco, els autors de la seva descripció (dirigits per l'Alexandra Houssaye del Museu Nacional d'Història Natural de París) van sotmetre a una tomografia computada  una de les vèrtebres dorsals de l'Arcanosaurus per a inferir els seus hipotètics hàbits de vida. L'interior de la vèrtebra mencionada no mostra ni un increment de la massa de l'os ni una microorganització d'aquest de tipus espongiforme, dues de les característiques essencials per a unssssss hàbits preferents aquàtics (tal com passa amb la majoria dels varanoïdeus del Cretaci), pel que l'Arcanosaurus seria, com el varanoïdeu de Lo Hueco, un animal terrestre o amfibi, sobretot perquè Viajete correspon a un paleoambient de plana al·luvial (per tant, amb una quantitat important d'aigua) durant la transició Barremià-Aptià. Així doncs, l'Arcanosaurus es tracta avui dia del varanoïdeu terrestre més antic que es coneix mundialment (ja que el varanoïdeu més antic de tots, el Kaganaias del Valanginià-Hauterivià -circa 133 Ma- del Japó, s'ha interpretat com un nadador d'aigua dolça) (Houssaye et al., 2013).

A-F: axis d'Arcanosaurus. G-J: vèrtebra cervical anterior d'Arcanosaurus. Les fotos A i H estan en vista anterior; la B, en vista posterior; la C i I, en vista dorsal; la D i J, en vista ventral; l'E, en vista lateral dreta; i la F i la G, en vista lateral esquerre.
Foto: Houssaye et al. (2013)/Cretaceous Research.
Tot i que els lepidosaures (més concretament, escamosos) no són els rèptils més comuns del jaciment de Laño, d'aquí procedeix un dels registres fòssils d'aquests animals més diversos del Cretaci Superior d'Europa, destacant-hi dues espècies de serps de la família dels madtsòids (Madtsoiidae, existents des del Cenomanià fins just al Límit Plistocè-Holocè, de possibles hàbits constrictors semblants als de les boes i els pitons actuals i identificades només als continents del Gondwana fins a la descoberta d'aquests tàxons): Menarana laurasiae i Herensugea caristiorum. Les dues espècies, les quals representen més o menys la meitat del registre fòssil d'escamosos de Laño, són per ara exclusives de Laño i també ho és el gènere Herensugea, mentre que el gènere Menarana ja s'havia identificat al Maastrichtià de Madagascar (sota l'espècie M. nosymena) i l'espècie laurasiae es va classificar originalment (1996) dins del gènere tipus dels madtsòids: Madtsoia. El M. laurasiae seria una serp relativament gran (2,5 m de llargada i 7 cm de diàmetre a la meitat del cos), mentre que l'Herensugea seria més petit (1 m de llargada) i seria un animal fossorial (és a dir, que viu majoritàriament sota terra). El 1990, es van identificar uns fragments vertebrals de serp de Laño com les d'un anílid (Aniliidae, família que actualment només inclou l'Anilius scytale d'Amèrica del Sud, caracteritzada per presentar una cintura pèlvica residual i sent considerada la serp actual més propera a l'aspecte ancestral d'aquests animals), tot i que el 1999 es van classificar dins de l'Herensugea (Pereda-Suberbiola et al., 2015).
La resta del registre fòssil d'escamosos de Laño està compost per: una iguana (dents i fragments de maxil·lar), un escincomorf indeterminat (fragments de maxil·lar i de dentari amb dents), un paramacelòdid (una dent aïllada), un amfisbeni o un ànguid (algunes vèrtebres, podent ser la primera presència d'Europa tant d'un clade com d'un altre) i un possible pitonomorf (Pythonomorpha, clade de ?varanoïdeus compost pels mosasaures i els seus parents més propers) indeterminat (algunes vèrtebres). L'última identificació taxonòmica s'ha fet partir que les vèrtebres tenen paquiostosi o engruiximent del teixit ossi i una articulació zygosphene-zygantrum, consistent en un procés de la cara anterior de l'apòfisi espinosa (zygosphene) d'una vèrtebra que s'insereix en una fossa situada a la cara posterior de l'apòfisi espinosa de la vèrtebra del davant, característica que també s'observa en les serps i alguns altres grups de "llangardaixos" i que funciona de forma contrària a l'articulació hyposphene-hypantrum d'alguns dinosaures (sensu White & Kazlev, 2002d). El 2012, el paleontòleg argentí Sebastían Apesteguía va interpretar un fragment de maxil·lar de Laño com el d'un rincocèfal, tot i que les dents són pleurodontes i no acrodontes (és a dir, que estan fusionades amb l'os mandibular sense que aquesta fusió es faci des dels costats, a diferència de les dents pleurodontes; sensu White & Kazlev, 2002c) com passa en les tuatares, pel que actualment pertanyen a un escamós indeterminat (Pereda-Suberbiola et al., 2015).

Vèrtebres dorsals mitjanes d'Herensugea caristiorum (A-E) i Menarana laurasiae (F-J).
Foto: Pereda-Suberbiola et al. (2015)/Journal of Iberian Geology.
Mentre Laño representa un paleoambient terrestre de fa uns 70 Ma, Albaina es correspon amb un de marí costaner, pel que els lepidosaures que hi han d'aparèixer han de ser d'una forma o una altra els formidables mosasaures. Així doncs, els fòssils dentals que s'hi han recol·lectat han permès distingir cinc espècies de mosasaures identificades en jaciments del Maastrichtià d'arreu del món: Mosasaurus hoffmanni, Mosasaurus sp., Prognathodon sectorius, Prognathodon solvayi, Prognathodon sp. i Platecarpus cf. ictericus, sent el conjunt de fòssils de mosasaure més divers que es coneix actualment a la península Ibèrica. Els mosasaures de la subfamília dels mosasaurins (Mosasaurinae, subfamília que inclou el Mosasaurus i el Prognathodon) són més comuns que els russellosaurins (Rusellosaurina o Rusellosaurinae, subfamília germana dels mosasaurins dins de la família Mosasauridae que inclou al Platecarpus) tant en nombre d'espècies com en quantitat de fòssils. Les espècies de mosasaures majoritàries a Albaina són típiques dels conjunts fossilífers costaners de la província paleobiogeogràfica del Tetis Septentrional (situada a les paleolatituds 30-40ºN, a Europa i Amèrica del Nord, i que estaria composta per aigües temperades; sensu Bardet, 2012), mentre que el Platecarpus és típic de la província paleobiogeogràfica del Tetis Meridional (situada a les paleolatituds 20ºN-20ºS, a Àfrica i Amèrica del Sud, i que estaria composta per aigües tropicals i subtropicals; sensu Bardet, 2012) (Pereda-Suberbiola et al., 2015). De fet, tota la Regió Basco-Cantàbrica (més concretament a la Formació Vitòria d'Àlaba i Navarra) és aquella on s'han trobat fòssils de mosasaures de tota la península Ibèrica. A la província d'Àlaba es poden destacar els jaciments de Bóveda, Castillo-Lasarte i Jáuregui, on s'han identificat fòssils de Mosasaurus lemonnieri, Tylosaurus sp. (tilosaurí -Tylosaurinae-, pertanyent a una subfamília estretament relacionada amb els rusellosaurins) i Liodon sp. (mosasaurí) (Bardet et al., 2008b).
I a Navarra se situa el jaciment d'Olazti/Olazagutia, on s'han identificat les úniques restes cranials no-dentals d'aquests depredadors marins de l'Estat espanyol. Aquestes consisteixen en porcions articulades del maxil·lar dret amb dues dents, un prefrontal i una possible extremitat anterior del jugal dret. Les dents d'aquest exemplar permeten assignar-lo al gènere Prognathodon a través d'una corona dental el doble d'alta que de llarga, lleugerament corbada, amb una superfície lingual i labial igualment convexes i amb més o menys la mateixa alçada i un esmalt llis. La ràtio dental d'aquestes dents (consistent en la relació entre l'alçada i la llargada) és de 1,53, acostant l'exemplar d'Olazti/Olazagutia a les espècies de Prognathodon amb dents "primes" com el P. kianda (Maastrichtià d'Angola), el P. mosasauroides (Maastrichtià de França) i el P. sectorius (Maastrichtià de Nova Jersey i els Països Baixos), sobretot del P. sectorius perquè s'assembla a les dents que aquesta espècie presenta entre la desena i la quinzena dent del maxil·lar. D'aquesta manera, l'exemplar d'Olazti/Olazagutia queda classificat com un Prognathodon cf. sectorius (Bardet et al., 2012).

Vistes lateral (A), medial (B) i ventral (C) i detall d'una de les dents conservades (D) del Prognathodon cf. sectorius d'Olazti/Olazagutia.
Foto: Bardet et al. (2012)/Bulletin de la Societé Géologique de France
I ara ens aturem a Jáuregui, ja que allà s'hi va efectuar una troballa força interessant, publicada l'any 2004, que va donar certes pistes sobre la relació dels mosasaures ibèrics amb el seu ecosistema. El descobriment es va efectuar sobre la vèrtebra caudal (identificada com a tal per la presència de xebrons i l'absència de processos transversos) d'un mosasaure indeterminat (assignació basada en uns xebrons que es troben fusionats al centre vertebral) d'uns 3-5 m de longitud. A la meitat inferior de la cara lateral esquerra del centre vertebral apareixen dues sèries de marques que es troben disposades de forma obliqua respecte a l'eix longitudinal de l'os. La sèrie superior està composta per quatre talls agrupats en parelles que juntes fan 43 mm de longitud i 2 mm de profunditat, mentre que la sèrie inferior és de 29 mm de longitud i 2 mm de profunditat i es divideix en dos talls. La forma allargada de les marques i les vores netes d'aquestes les fan assemblar a les marques deixades per les dents dels taurons, els quals són uns depredadors encara més comuns a la Formació Vitòria. Dins dels taurons identificats a Jáuregui, el Squalicorax kaupi i el Cretolamna appendiculata serien els principals responsables de les marques per la mida dels animals (al voltant de 3 m de longitud per als dos casos), per la distància de 15 o 16 mm obtinnguda entre els dos extrems dels talls i per la secció lenticular i comprimida lateralment de la cúspide principal de les seves dents, la qual es relaciona més amb unes marques com les de la vèrtebra de Jáuregui (Corral et al. 2004).
Els autors de la descripció de la vèrtebra van provar el comportament d'una dent de Squalicorax i una de Cretolamna de Jáuregui per a esbrinar quin va ser el tauró que va atacar al mosasaure a través de provocar talls en una plastilina amb dents del jaciment basc. Tant en un cas com en un altre, es produeixen unes marques lenticulars, tot i que les produïdes per la dent del Squalicorax s'assemblen més a les de la vèrtebra a causa que la cúspide principal és més ampla que la de la seva equivalent en el Cretolamna. Algunes de les incisions de la vèrtebra tenen una superfície asimètrica que seria resultat d'un moviment longitudinal de tall al llarg del pla mesial de la dent del tauró (és a dir, aquella part de la dent més propera al seu eix de simetria vertical, sensu White & Kazlev, 2002a) per a tallar un tros de carn de la presa abans de la seva ingestió. Tampoc hi ha evidències de cicatrització, pel que el mosasaure va morir al ser atacat o ja estava mort quan el tauró el va mossegar. Aquesta última hipòtesi sembla la més plausible per al Squalicorax (els hipotètics hàbits alimentaris dels quals s'han inferit des dels actuals taurons tigre -gènere Galeocerdo-), ja que (almenys individualment) no atacarien preses tant o més grans que ells mateixos (Corral et al., 2004).

Detall de les marques de dents de Squalicorax sobre el centre vertebral de mosasaure (a) i esquema interpretatiu sobre aquestes estructures de bioerosió on s'indica la posició de les sèries dentals del tauró durant la mossegada i el sentit del moviment d'aquestes.
Foto: Corral et al. (2004)/Revista Española de Paleontología.

Dents dels taurons Squalicorax (a-b), Cretolamna (c-d) i Cretoxyrhina (g-h) procedents de Jáuregui i marques sobre plastilina de dents dels dos primers animals (respectivament, e i f).
Foto: Corral et al. (2004)/Revista Española de Paleontología.
A Astúries, el principal jaciment jurassico-cretàcic amb restes fòssils de lepidosaures és El Toral (Formació La Cabaña, 95-94 Ma; rodalia d'Oviedo). Més concretament, s'hi han identificat vèrtebres, una costella i una possible dent de Carentonosaurus, una vèrtebra de dolicosàurid (Dolichosauridae, una família de varanoïdeus aquàtics) i una vèrtebra de la serp marina basal Simoliophis. Tots aquests animals ja s'havien identificat abans al departament francès del Charente Marítim (del nom llatí del qual, Carentonus, prové la nomenclatura genèrica del Carentonosaurus). Les vèrtebres del Carentonosaurus són més amples per davant que per darrere i es troben afectades per la paquiostosi (la qual s'ha de dir, només es troba en aquells animals aquàtics de mida relativament petita com ho eren els pitonomorfs basals per a permetre'ls, per exemple, caminar pel fons amb unes extremitats encara semblants a les dels seus cosins terrestres, pel que no s'observa en els grans mosasaures amb aletes o hidropedals; El Cuaderno de Godzillín, 2015; Hontecillas et al., 2015). La costella de Carentonosaurus es troba una mica corbada i té una secció de tall arrodonida, mentre que la dent és pleurodonta i no sembla tenir cap ornamentació en forma de crestes o ranures. La vèrtebra de dolicosàurid presenta una certa semblança amb les de Carentonosaurus però és més allargada, lleugera i no presenta paquiostosi i la vèrtebra de Simoliophis es caracteritza per un centre vertebral curt i una apòfisi espinosa alta. Als jaciments de finals del Cenomanià del Charente Marítim, el Carentonosaurus és més comú que els dolicosàurids (més abundants als jaciments contemporanis de la Gran Bretanya i Alemanya), pel que el primer "llangardaix" sembla l'únic adaptat plenament a les condicions del moment a un Golf de Biscaia que també banyava a Astúries. La presència del Simoliophis, un animal amb uns hàbits semblants als del Carentonosaurus, a El Toral sembla més un retreballament (rework en anglès) de sediments antics (és a dir, que els fòssils van ser remoguts després de la fossilització i van quedar enterrats en nous sediments; El Cuaderno de Godzillín, 2015), ja que els jaciments francesos i portuguesos on ha estat identificat són del Cenomanià inferior (100-96 Ma) (Vullo et al., 2009).

Dent (N, O i P), costella (Q) i vèrtebra dorsal (S, T, U i V) de Carentonosaurus procedents d'El Toral.
Foto: Vullo et al. (2009)/Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeocology.
Amb una edat semblant a la de Laño i Albaina, a Armuña s'ha conservat un maxil·lar esquerre parcial d'anguimorf i una vèrtebra aïllada de mosasaure. Les afinitats filogenètiques del primer fòssil s'han determinat a partir d'una superfície de l'os ben ornamentada amb un seguit d'estries en forma de trena i unes dents robustes, columnars, sense forma de cisell i tricúspides. Dins dels anguimorfs, presenta una certa semblança amb el gènere Exostinus (identificat al Cretaci Superior, el Paleocè i l'Oligocè d'Amèrica del Nord), el qual pertany a la família dels xenosàurids (Xenosauridae, de la qual actualment només sobreviviu el Xenosaurus d'Amèrica Central i Mèxic), a partir de l'ornamentació, tot i que no hi ha més proves per a confirmar aquesta afirmació. La vèrtebra de mosasaure s'ha identificat com a tal per unes paradiapòfisis (branques d'os que connecten les apòfisis transverses/diapòfisis amb les parapòfisis o processos d'articulació amb la costella, sensu White & Kazlev, 2002b) situades anteriorment i una projecció lateral important d'aquestes. A partir d'aquí, la vèrtebra és totalment diferent a la de la resta de mosasaures coneguts, tot i que la falta de disponibilitat de més material fa que quedi com un mosasaure indeterminat. A més, seria un mosasaure relativament petit que no passaria dels 2 m de longitud. La semblança de l'anguimorf d'Armuña amb espècies nord-americanes podria indicar una ruta de dispersió faunística per a aquests "llangardaixos" entre Laramídia i l'illa Ibero-Armoricana. I el mosasaure d'Armuña, un jaciment que representa un paleoambient plenament terrestre a finals del Campanià, es tracta d'una de les poques evidències mundialment d'espècies d'aigua dolça d'aquests rèptils bàsicament marins (Pérez-García et al., 2015).

El fragment de maxil·lar d'anguimorf d'Armuña en vistes lingual (A) i labial (B).
Foto: Pérez-García et al. (2015)/Cretaceous Research.

La vèrtebra de mosasaure d'Armuña en vistes ventral (A), anterior (B), dorsal (C) i lateral esquerra (D). L'abreviació pa fa referència a les paradiapòfisis.
Foto: Pérez-García et al. (2015)/Cretaceous Research.
El retreballament de sediments antics observat pels fòssils de Simoliophis d'El Toral també és present en els fòssils de Carentonosaurus i d'altres animals aquàtics del Santonià (circa 86 Ma) del complex càrstic Calvero de la Higuera, l'únic que amb una diferència temporal moltíssim més gran entre l'edat d'aquests fòssils i els del Plistocè Superior (destacant-hi el material corresponent a la megafauna de mamífers i als homininis de l'espècie Homo neanderthalensis) que constitueixen les acumulacions faunístiques d'aquestes coves formades per dolomites cretàciques. Les cavitats càrstiques es produeixen per la filtració de l'aigua en formacions rocoses de carbonat càlcic com són les dolomites, la qual va produir la dissolució d'aquelles parets de les coves on es trobaven els fòssils de Carentonosaurus i mesclant-los amb els fòssils de mamífers plistocènics. Els fòssils de Carentonosaurus del Calvero de la Higuera es tracten dels primers d'un rèptil aquàtic mesozoic identificats a la Comunitat de Madrid i permeten estendre el rang cronològic dels seus fòssils uns 8 milions d'anys més del que es pensava (El Cuaderno de Godzillín, 2015). El registre fòssil de Carentonosaurus del Calvero de la Higuera comprèn 26 ossos, dels quals 10 són vèrtebres (classificades en dorsals i indeterminades) i 16 són dents, sent la col·lecció més completa d'aquestes peces en tot el registre fòssil d'aquest pitonomorf (Hontecillas et al., 2015).

Conjunt de dents de Carentonosaurus cf. mineaui del Calvero de la Higuera en vistes labial, lingual i basal.
Foto: Hontecillas et al. (2015)/Cretaceous Research.
I no sols això, sinó que hi ha una gran varietat morfològica d'aquestes dents i s'han pogut distingir quatre morfotips depenent de la seva ornamentació: un primer sense cap mena d'ornamentació, un segon amb un patró longitudinal i irregular de crestes, un tercer on les crestes segueixen disposant-se longitudinalment però amb una major regularitat i un quart on les crestes convergeixen amb les carines (les grans crestes que recorren verticalment la dent). De fet, l'assignació per part d'Hontecillas et al. (2015) de tot aquest conjunt dental al Carentonosaurus ha estat simplement perquè provenen del mateix sediment que les vèrtebres, sense haver-hi cap més seguretat al respecte. Els autors van proposar que es podrien associar tants tipus diferents de dents amb un mateix tàxon a causa que una variabilitat semblant es veu en altres pitonomorfs del Cretaci Superior, associada majoritàriament a l'heterodòncia (la diferència morfològica entre les dents d'un mateix individu) tant a les mandíbules inferiors com a les superiors o a les distincions ontogèniques, tot i que per ara encara no es pot demostrar res. Les vèrtebres presenten una certa semblança amb les de l'espècie tipus de Carentonosaurus descoberta a França, C. mineaui, sobretot per la presència als exemplars de Pinilla del Valle de foramina ("forats") parazigosfenals (parazygosphenal en anglès, situades als costats del zygosphene) i per un nivell semblant de paquiostosi. Els fòssils madrilenys s'han classificat com a C. cf. mineaui perquè la diferència cronològica amb els fòssils del Charente Marítim obliga a prendre certes precaucions a l'hora d'inferir la identificació taxonòmica. De la mateixa forma que Astúries, l'àrea madrilenya de l'actual Sistema Central va ser una àrea costanera de clima subtropical entre l'Albià i inicis del Campanià (113-83 Ma), un hàbitat idoni per al Carentonosaurus i altres rèptils marins (Hontecillas et al., 2015).

Dues vèrtebres dorsals de Carentonosaurus cf. mineaui procedents del Calvero de la Higuera. L'abreviació pzf fa referència als foramina parazigosfenals.
Foto: Hontecillas et al. (2015)/Cretaceous Research.
A diferència del que passa amb les tortugues, els crocodilomorfs i els dinosaures, els lepidosaures no són gaire comuns a la gran quantitat de jaciments paleontològics del Juràssic Superior i el Cretaci Inferior de la província de Terol. D'aquests, els localitzats al terme municipal de Galve són aquells que n'han proporcionat més quantitat. I dintre d'aquesta categoria, només els fòssils recuperats als jaciments de la Formació Camarillas (Barremià inferior, circa 128 Ma) han aconseguit una classificació més exhaustiva que la d'escamós indeterminat: un paramacelòdid indeterminat, un escíncid indeterminat i un Meyasaurus/Ilerdasaurus (Sánchez-Hernández et al., 2007). Un altre jaciment del Cretaci Inferior (en aquest cas del Límit Hauterivià-Barremià, 129 Ma) turolenc on s'han recuperat fòssils de "llangardaixos" és La Cantalera, al terme municipal de Josa i a la Formació geològica Blesa. Es tracten de dos fragments de dentaris, dos fragments d'ossos mandibulars sense identificar amb dents incrustades i un fragment de vèrtebra sense determinar. La morfologia dental és semblant a la dels escincomorfs, podent pertànyer a paramacelòdids per la seva existència als jaciments pocs milions d'anys posteriors de Galve (Canudo et al., 2010). La situació és encara pitjor als jaciments de l'Aptià inferior (circa 125 Ma) de la Formació Argiles de Morella, ja que per ara només s'ha pogut recuperar una vèrtebra d'escamós indeterminat al jaciment CMP-2 de la pedrera del Mas de la Parreta (terme municipal de Morella) (Gasulla et al., 2012).

Fragment de dentari d'un possible paramacelòdid en vistes lingual (4a), labial (4b) i anterior (4c) procedent de La Cantalera.
Foto: Canudo et al. (2010)/Journal of Iberian Geology.

Vèrtebra d'escamós indeterminat procedent del jaciment CMP-2 del Mas de la Parreta.
Foto: Gasulla et al. (2012)/Nemus.
La situació no és molt millor als jaciments de la Formació Sierra Perenchiza (o Serra Perenxisa en català/valencià) situats a la rodalia de Xera. L'any 2009, el paleontòleg de la Universitat Politècnica de València Julio Company i els de la Universitat Eötvös Loránd de Budapest Zoltán Szentesi i Lázsló Makádi van presentar, al 7è Congrés Anual de l'Associació Europea de Paleontòlegs de Vertebrats celebrat al Museu d'Història Natural de Berlín, la descoberta, a través del rentat de sediments amb aigua i juntament amb fòssils d'amfibis (vegeu també: Fauna no-dinosauriana juràssica i cretàcica de la península Ibèrica: amfibis), d'un petit fragment de vèrtebra dorsal d'escamós. Aquesta presenta uns zygosphenes ben desenvolupats, una característica que també s'observa en els iguànids, cordílids (Cordylidae, uns escincomorfs que actualment viuen a Madagascar i l'est i el sud d'Àfrica i que es caracteritzen per una coberta important d'osteoderms al llarg de tot el cos), els teioïdeus (Teiioidea, superfamília de "llangardaixos" Scleroglossa que té als teids d'Amèrica Llatina com a representants principals), els lacèrtids i els borioteioïdeus (Borioteiioidea, superfamília  extinta d'escincomorfs existent durant tot el Cretaci i el Paleocè i localitzats majoritàriament a Amèrica del Nord). La informació presentada era insuficient per a fer una classificació més específica que Squamata indet., tot i que quedava la possibilitat que fos un iguànid o un borioteioïdeus a causa que són els únics grups citats identificats al Cretaci Superior d'Europa (estant els darrers representats a Iharkút, un jaciment hongarès del Santonià) (Company, Szentesi & Makádi, 2009).
I l'última cita d'aquesta entrada prové d'una àrea de la Península on habitualment no es recuperen fòssils de vertebrats del Juràssic i/o del Cretaci: la província d'Alacant. El 2013, un equip de paleontòlegs encapçalats per Nathalie Bardet (Museu Nacional d'Història Natural de París), va publicar la descoberta d'una dent del pterigoide (un dels ossos del paladar) d'un mosasaure al jaciment de la Font de la Carrasca, pertanyent geològicament a la Formació Raspay (Maastrichtià superior, 68-66 Ma) i administrativament a Castalla (Alcoià). Aquesta dent va ser assignada al gènere Prognathodon a través de les mateixes característiques que les dents maxil·lars de l'exemplar d'Olazti/Olazagutia. I també, a causa que presenta un esmalt prim i sense cap mena d'ornamentació,  va ser relacionada amb les espècies de dents "primes" P. kiandaP. mosasauroides i P. sectorius. Malauradament, només del P. kianda es coneixen dents del pterigoide, la morfologia de les quals concorda perfectament amb la de l'exemplar de la Font de la Carrasca. No obstant això, l'absència d'informació sobre les dents del pterigoide del P. mosasauroides i del P. sectorius va fer que Bardet et al. (2013) decidissin per a catalogar l'exemplar de la Font de la Carrasca com un Prognathodon sp. (Bardet et al., 2013).

La dent de Prognathodon sp. de la Font de la Carrasca en vistes labial (A), lingual (B), anterior (C), posterior (D) i apical (és a dir, des de la seva punta; E).
Foto: Bardet et al. (2013)/Estudios Geológicos.
Fonts:
El Cuaderno de Godzillín (2015). "De neandertales y monstruos marinos." El Cuaderno de Godzillínhttp://godzillin.blogspot.com/2015/02/de-neandertales-y-monstruos-marinos.html
Bardet, N. (2012). "Maastrichtian marine reptiles of the Mediterranean Tethys: a palaeobiogeographical approach." Bulletin de la Societé Géologique de France, Vol. 183 (6): p. 573-596. https://doi.org/10.2113/gssgfbull.183.6.573
Bardet, N., Baeza Carratalá, J. F., Díez Díaz, V., Carbonell, Á., García Ávila, M. & Giner, V. (2013). "First occurrence of Mosasauridae (Squamata) in the Maastrichtian (latest Cretaceous) of Alicante (Valencia Community, Eastern Spain)." Estudios Geológicos, Vol. 69 (1): p. 97-104. https://doi.org/10.3989/egeol.40792.169
Bardet, N., Pereda-Suberbiola., X. & Ruiz-Omeñaca, J. I. (2008b). "Mesozoic marine reptiles from the Iberian Peninsula." Geo-Temas, Vol. 10, p. 1245-1248. http://www.aragosaurus.com/secciones/publicaciones/artic/Bardet_etal_2008.pdf
Bardet, N., Pereda-Suberbiola, X., Corral, J.-C., Baceta, J. I., Torres, J. A., Botantz, B., Martin, G. (2012). "A skull fragment of the mosasaurid Prognathodon cf. sectorius from the Late Cretaceous of Navarre (Basque-Cantabrian Region)." Bulletin de la Societé Géologique de France, Vol. 183 (2): p. 117-121. https://doi.org/10.2113/gssgfbull.183.2.117
Canudo, J. I., Gasca, J. M., Aurell, M., Badiola, A., Blain, H.-A., Cruzado-Caballero P., Gómez- Fernández, D., Moreno-Azanza, M., Parrilla, J., Rabal-Garcés, R. & Ruiz-Omeñaca, J. I. (2010). "La Cantalera: an exceptional window onto the vertebrate biodiversity of the Hauterivian-Barremian transition in the Iberian Peninsula." Journal of Iberian Geology, Vol. 36 (2): p. 205-224. https://doi.org/10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.8
Company, J., Szentesi, Z. & Makádi, L. (2009). "Amphibians and lizards from the Upper Cretaceous (Late Campanian Early Maastrichtian) Sierra Perenchiza Formation (Valencia Province, Spain)." Dins de: Schwarz-Wings, D., Wings, O. & Sattler, F. (eds.), Abstract Book of 7th Annual Meeting of the European Association of Vertebrate Palaeontologists (Berlín), p. 20. Associació Europea de Paleontòlegs de Vertebrats. https://drive.google.com/file/d/1lHFPigtJcp-qraVSBSIvCKGVb73zuOvm/view
Corral, J.-C., Pereda-Suberbiola, X. & Bardet, N. (2004). "Marcas de ataque atribuidas a un selacio en una vértebra de mosasaurio del Cretácico Superior de Álava (Región Vasco-Cantábrica)." Revista Española de Paleontología, Vol. 19 (1): p. 23-32. http://www.sepaleontologia.es/revista/anteriores/REP%20%282004%29%20vol.%2019/1/01.%20Corral%20et%20al.pdf
Gasulla, J. M., Francisco, O., Sanz, J. L., Escaso, F., Yagüe, P. & Pérez-García, A. (2012). "Els vertebrats de la Formació Argiles de Morella (Aptià inferior, Cretaci Inferior)." Nemus, Vol. 2: p. 15-27. http://repositori.uji.es/xmlui/bitstream/handle/10234/54619/2_nemus.pdf?sequence=3
Hontecillas, D., Houssaye, A., Laplana, C., Sevilla, P., Arsuaga, J. L., Pérez-González, A., Baquedano, E. & Knoll, F. (2015). "Reworked marine pythonomorph (Reptilia, Squamata) remains in Late Pleistocene cave deposits in central Spain." Cretaceous Research, Vol. 54: p. 188-202. http://dx.doi.org/10.1016/j.cretres.2014.12.010
Houssaye, A., Rage, J.-C., Fernández-Baldor, F. T., Huerta, P., Bardet, N. & Pereda-Suberbiola, X. (2013). "A new varanoid squamate from the Early Cretaceous (Barremian-Aptian) of Burgos, Spain." Cretaceous Research, Vol. 41: p. 127-135. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2012.11.005
Pereda-Suberbiola, X., Corral, J. C., Astibia, H., Badiola, A., Bardet, N., Berreteaga, A., Buffetaut, E., Buscalioni, A., Cappetta, H., Cavin, L., Díez Díaz, V., Gheerbrant, E., Murelaga, X., Ortega, F., Pérez-García, A., Poyato-Ariza, F., Rage, J.-C.. Sanz, J. L. & Torices, A. (2015). "Late Cretaceous continental and marine vertebrate assemblages of the Laño Quarry (Basque-Cantabrian Region, Iberian Peninsula): an update." Journal of Iberian Geology, Vol. 41 (1): p. 101-124. http://dx.doi.org/10.5209/rev_JIGE.2015.v41.n1.48658
Pérez-García, A., Ortega, F., Bolet, A., Escaso, F., Houssaye, A., Martínez-Salanova, J., de Miguel Chaves, C., Mocho, P., Narváez, I., Segura, M., Torices, A., Vidal, D. & Sanz, J. L. (2015). "A review of the upper Campanian vertebrate site of Armuña (Segovia Province, Spain)." Cretaceous Research, Vol. 57: p. 591-623. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.08.008
Sánchez-Hernández, B., Benton, M. J. & Naish, D. (2007). "Dinosaurs and other fossil vertebrates from the Late Jurassic and Early Cretaceous of the Galve area, NE Spain." Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Vol. 249: p. 180-215. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2007.01.009
Vullo, R., Bernárdez, E. & Buscalioni, A. (2009). "Vertebrates from the middle? – late Cenomanian La Cabaña Formation (Asturias,northern Spain): Palaeoenvironmental and palaeobiogeographic implications." Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Vol. 276: p. 120-129. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2009.03.004
White, T. & Kazlev, M. A. (2002a). "Mesial" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryM.html#M
White, T. & Kazlev, M. A. (2002b). "Parapophysis" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryP.html#Parapophysis
White, T. & Kazlev, M. A. (2002c). "Tooth Implantation" Palaeos Vertebrates, http://palaeos.com/vertebrates/bones/teeth/tooth_implantation.html
White, T. & Kazlev, M. A. (2002d). "Zygosphene" Palaeos Vertebrates: Glossary,  http://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryWZ.html#Z.