salutació

A mi m'agraden els dinosaures i la paleontologia, ( i també l'arqueologia ) .... i a tu?

diumenge, 16 d’agost del 2020

Fauna no-dinosauriana juràssica i cretàcica de la península Ibèrica: tortugues (sisena i última part).

Sisena i última entrada dedicada al registre fòssil de tortugues del Juràssic i el Cretaci de la península Ibèrica, la qual es parlarà del material provinent del Juràssic Superior Titonià-Cretaci Inferior Berriasià (152,1-139,8 Ma; Formació Matute), del Cretaci Inferior Hauterivià-Aptià (132,9-113 Ma; Formacions Pinilla de los Moros i Castrillo de la Reina/Pantano de la Cuerda del Pozo) i del Cretaci Superior ?Cenomanià (100,5-93,9 Ma; ?Formació Picofrentes), Santonià (86,3-83,6 Ma; Formació de Losas) i Campanià-Maastrichtià (83,6-66 Ma; Formacions Vegas de Matute, Sobrepeña i Santibánez de Val) de Castella i Lleó i aquell originari del Cretaci Inferior Hauterivià-Barremià (132,9-125 Ma; Grup geològic Enciso) de La Rioja (enllaços a la primera, segona, tercera, quarta i cinquena part). Aquestes dues comunitats autònomes són dues de les regions de la Península amb jaciments paleontològics juràssics i cretàcics on els fòssils de tortugues són més escassos i fragmentaris. No obstant això, s'han trobat algunes restes bastant ben conservades i s'hi han identificat fòssils de quasi tots els grups de tortugues presents en altres àrees de la Península durant aquests períodes: heloquelídrids, dortòkids, botremídids, pleurostèrnids, xinjiangquèlids, eucriptodirs basals relacionats amb "Macrobaenidae" i "Sinemydidae" i quelonioïdeus. Els fòssils pertanyents als dos últims clades s'han pogut classificar dins de tres tàxons binomials: el Larachelus morla (xinjiangquèlid), el Camerochelys vilanovai (xinjiangquèlid) i el Chitracephalus dumonii (eucriptodir basal relacionat amb "Macrobaenidae" i "Sinemydidae"). Les dues primeres espècies són autòctones, mentre que la segona es va identificar per primer cop al segle XIX a Bèlgica, permetent constatar una estreta relació entre la queloniofauna ibèrica del Cretaci Inferior amb la de la resta d'Europa en la mateixa època. Altres fòssils més fragmentaris també s'han associat, tot i que de forma més dubtosa (quelcom indicat per les abreviacions "cf." i "aff." que comencen les catalogacions del material en qüestió), amb espècies identificades en altres països europeus, com l'heloquelídrid Helochelydra i el quelonioïdeu Allopleuron.

Reconstrucció d'un Larachelus a sobre d'un tronc caigut.
Foto: Iván Gromicho.

Reconstrucció en silueta d'un Camerochelys.
Foto: Centro de Interpretación Paleontológica de La Rioja.

Reconstrucció d'un Allopleuron nedant per a intentar escapar d'un Prognathodon (mosasaure, vegeu aquí i aquí per a informar-se sobre el registre fòssil ibèric d'aquests lepidosaures aquàtics) que se'l vol menjar.
Foto: Olof Moleman.
Comencem aquest recorregut pels pleurostèrnids, ja que a aquest clade de tortugues d'aigua dolça pertany la sola referència de fòssils d'aquests curiosos rèptils al Juràssic de Castella i Lleó (més concretament, de la província de Sòria). Es tracta d'un esquelet parcial consistent en elements de la closca i en la meitat posterior d'un crani procedent del jaciment d'Ágreda, pertanyent a la Formació Matute (el paleoambient de la qual es tractaria d'un sistema fluvial i/o lacustre, perfectament apte per a un pleurostèrnid). Es tracta del segon exemplar de pleurostèrnid d'Europa del qual es coneixen ossos cranials, després d'un de procedent d'un jaciment més o menys contemporani d'Anglaterra que es va assignar a l'espècie tipus dels pleurostèrnids (Pleurosternon bullocki). També es tracta de l'únic fòssil de pleurostèrnid que actualment es dona per segur a la Conca de Cameros (conca sedimentària de la província de Sòria, el sud-est de la de Burgos i el sud de La Rioja que conforma el sector més nord-occidental del Sistema Ibèric, on es localitzen les formacions geològiques del Juràssic Superior i el Cretaci Inferior, i alguna del Cretaci Superior, que apareixen en aquesta entrada), ja que un escut fragmentari del jaciment de Torremuña (Grup Enciso; Pérez-García, 2012) que es va classificar com de Pleurosternidae indet. als anys 1990 es considera actualment com un exemplar de Chitracephalus (Pérez-García et al., 2012; Pérez-García et al., 2019).

A-B: fragments de costals d'aff. Helochelydra sp. procedent de Tenada Rosada. C-Q: fragments de neurals, costals, periferals, hioplastrons, un xifiplastró i un entoplastró d'aff. Helochelydra sp. procedents de La Tejera. La barra d'escala és de 5 cm.
Foto: Pérez-García et al. (2012)/Cretaceous Research.
Ara ja ens dirigim cap al Valanginià-Aptià de la Conca de Cameros, i ho comencem parlant d'heloquelídrids. El principal registre d'aquestes tortugues basals terrestres en les coordenades geogràfiques i cronològiques determinades consisteix en un seguit de plaques desarticulades del plastró i de l'escut classificades com d'aff. Helochelydra sp. procedents dels jaciments de La Tejera (Barbadillo del Mercado, Burgos) i Tenada Rosada (Cabezón de la Sierra, Burgos), dels quals no se sap si pertanyen a la Formació Castrillo de la Reina o a la Pantano de la Cuerda del Pozo, i descrites per Pérez-García et al. (2012). La classificació dins d'Helochelydridae d'aquests fòssils es va basar, com en molts altres dels casos tractats en aquesta sèrie, a través de la seva ornamentació basada en tubercles. Els fòssils burgalesos s'assemblen a l'Helochelydra del Cretaci Inferior d'Anglaterra per ser els tubercles de l'ornamentació arrodonits i amb una amplada al voltant d'1 mm. A la vegada, s'hi diferencien en el fet que la primera neural dels fòssils castellanolleonesos és allargada mentre que la del tàxon anglès és hexagonal, per l'absència de vermiculacions formades per la unió de tubercles (tot i que les vermiculacions no són gaire gruixudes en l'Helochelydra) i perquè les plaques queratinoses intergulars del plastró dels individus de la Conca de Cameros cobririen només la part anterior de la placa òssia coneguda com a entoplastró (de fet, els autors de la descripció anomenada a les intergulars com "plaques/escuts entoplastrals" a causa de la seva situació a sobre de l'entoplastró; Herzog, 2019). A més, no es van poder acabar de classificar els fòssils de La Tejera i Tenada Rosada com d'Helochelydra a causa que no proporcionen informació important sobre el diagnòstic d'aquesta espècie com la llargada de l'entoplastró, l'amplada de la primera vertebral, la morfologia de la vora anterior de l'escut, la morfologia del lòbul anterior del plastró, la relació que hi ha entre la llargada dels lòbuls plastrals i l'alçada de la closca. A la vegada, aquests fòssils de la província de Burgos mostren una certa semblança amb aquells del Barremià de Morella que també es classifiquen com d'aff. Helochelydra sp., havent-hi la possibilitat que siguin de la mateixa espècie (Pérez-García et al., 2012).

Dibuix d'un fragment de placa d'aff. Helochelydra sp. procedent d'El Bustar (Cretaci Inferior, La Rioja), amb dos detalls de la seva ornamentació al seu extrem baix i dret.
Foto: Sánchez Lozano (1894)/Memoria de la Comisión del Mapa Geológico de España.
Si això és el que se sap dels heloquelídrids de l'oest de la Conca de Cameros, la situació és bastant decebedora pel que fa a aquestes tortugues al seu sector oriental (és a dir, La Rioja i Sòria). El registre fòssil de La Rioja (procedent més concretament del jaciment d'El Bustar, a la Serra d'Alcarama i datat del Cretaci Inferior) consisteix en un dels primers fòssils de tortuga del Mesozoic que es van identificar a la Península (Sánchez Lozano, 1894), un fragment de placa indeterminada del qual malauradament no se sap on es conserva i sent l'únic document de la seva existència un dibuix de Sánchez Lozano (1894). Pérez-García (2009) va advertir, a través d'observar el dibuix, que la placa estava ornamentada amb tubercles aïllats, de forma cilíndrica a lleugerament cònica i amb més o menys un 1 mm de diàmetre. La forma i les dimensions dels tubercles recorden als de l'Helochelydra, pel que Pérez-García (2009) va classificar el fòssil com d'?Helochelydra sp., posant-hi l'interrogant a causa de la falta de més proves. La classificació original del fòssil d'El Bustar de Sánchez Lozano (1894) era Helochelys sp., una identificació que Pérez-García (2009) va descartar partint del fet que el registre fòssil d'Helochelys es troba restringit a Alemanya. Pérez-García (2009) també va estudiar l'únic fòssil d'heloquelídrid conservat actualment al Cretaci Inferior de Sòria, una placa indeterminada de 33 mm d'amplada originària del jaciment de Los Caños (Golmayo) que actualment també es troba desapareguda i que es coneix per una foto del geòleg sorià Clemente Sáenz García realitzada al primer terç del segle XX i que es conserva a l'arxiu del paleontòleg castellonenc Josep Royo i Gómez al Museu Nacional de Ciències Naturals (Madrid). Pérez-García (2009) va poder classificar aquest fòssil com d'Helochelydridae indet. a base de l'ornamentació de tubercles aïllats i amb un diàmetre mil·limètric. De Los Caños també provenen uns fragments de plaques que actualment tampoc se sap on es conserven i que avui en dia són conegudes igualment mitjançant una foto de l'arxiu de Royo i Gómez. Mentre que Royo i Gómez no va estudiar mai els fòssils classificats actualment com d'Helochelydridae indet., el paleontòleg castellonenc va identificar el 1927 aquests altres fòssils de Los Caños com d'Hylaeochelys aff. latiscutata a través de comparar-lo amb fòssils anglesos d'aquest tàxon d'eucriptor aquàtic conservats al Museu d'Història Natural de Londres. Per tant, hauria estat la primera referència de l'Hylaeochelys a la Península. No obstant això, Pérez-García (2009) va observar que algunes de les característiques considerades per Royo i Gómez com de diagnòstic d'aquest animal serien realment producte de l'ontogènia (com una poca llargada de la regió distal de les costelles que sobrepassa les plaques pleurals respecte al seu equivalent als fòssils britànics) i no hi va saber identificar ni cap caràcter propi de l'Hylaeochelys ni cap sinapomorfia dels eucriptodirs. Per tant, l'autor només va poder classificar aquestes plaques de Los Caños dins de l'assignació genèrica de Chelonii/Testudines indet. Una situació semblant es va trobar Pérez-García (2009) en investigar uns 28 fragments de plaques procedents de Castrillo de la Reina (Burgos) que s'hi van recol·lectar durant els anys 1920 i que es conserven al MNCN.

Fotos en vista dorsal (a) i ventral (b) d'una placa indeterminada d'Helochelydridae indet. procedent de Los Caños (Cretaci Inferior, Sòria).
Foto: Pérez-García (2009)/Revista Española de Paleontología.

Plaques de Testudines indet., classificades inicialment com d'Hylaeochelys aff. latiscutata, procedents de Los Caños.
Foto: Pérez-García (2009)/Revista Española de Paleontología.
Després de la decepció que han donat els fòssils anteriors, ara és hora de mostrar fòssils d'envergadura, els quals, també es tracten d'aquells que han basat els tres tàxons binomials del Cretaci Inferior de la Conca de Cameros. Començarem, per ordre de tàxon més basal a més derivat, pel Larachelus morla. Aquest xinjiangquèlid va ser descrit per Pérez-García & Murelaga (2012) a partir d'un holotip consistent en un ili esquerre i una closca parcial i dos paratips consistents en un epiplastró dret i en un xifiplastró dret procedents del jaciment de Monte Puente Ballesta, pertanyent administrativament al municipi de Salas de los Infantes i geològicament a la Formació Pinilla de los Moros (trànsit Hauterivià-Barremià, 129,4 Ma). El nom genèric de la tortuga (Larachelus) fa referència a l'obra literària castellana medieval que dona nom al poble on es van trobar els seus fòssils, Los siete infantes de Lara, juntament amb el sufix grec -chelus ("tortuga"). I el nom específic (morla) homenatja a la tortuga d'aigua dolça fictícia homònima, un dels personatges de la novel·la La història interminable (1979) de l'escriptor alemany Michael Ende, la qual es caracteritza per tenir una closca molt alta. El Larachelus presenta la següent autoapamorfia: contactes entre l'epiplastró i l'hioplastró i entre aquesta última placa i l'hipoplastró parcialment lligamentosos, els quals van ser suposats a partir d'una cresta al marge anterior de l'hioplastró i al marge posterior de l'hipoplastró que es transforma en un solc al marge posterior de l'entoplastró i a l'anterior del xifiplastró, respectivament. El Larachelus també es diferencia de la resta de pan-criptodirs per la següent combinació de caràcters: una closca alta (característica que va servir per al nom específic de la tortuga), uns lòbuls plastrals amples, una superfície exterior de la closca sense decoració, l'absència de fontanel·les, sis neurals, una sola suprapigal de forma pentagonal, unes periferals posteriors i una pigal allargades, una tercera vertebral més ampla que la quarta i la cinquena, una cinquena vertebral tan ampla com la suprapigal, un últim parell de marginals que se sobreposen a la regió posterior de la suprapigal, epiplastrons més llargs que amples, un entoplastró ròmbic i més llarg que ample, una connexió entre l'escut i el plastró parcialment lligamentosa, l'absència de mesoplastrons, hioplastrons i hipoplastrons que només contacten amb les periferals, un solc sagital del plastró recte, un solc humero-pectoral del plastró situat bastant endarrere del marge posterior de l'entoplastró i un nombre important d'inframarginals. I es diferencia de la resta d'eucriptodirs per un contacte medial de l'últim parell de costals i la presència de plaques extragulars (extensions posteriors de les plaques queratinoses gulars del plastró; Turtles of the World). Pérez-García & Murelaga (2012) van realitzar una anàlisi filogenètica del Larachelus, en la qual la tortuga burgalesa es va obtenir en un politomi (vegeu aquí, aquí i aquí per a diferents definicions d'aquest concepte filogenètic) d'eucriptodirs basals situats entre els plesioquèlids i el grup terminal de Cryptodira. Aquest grup incloïa als xinjiangquèlids asiàtics i al Brodiechelys brodiei i compartia amb els Cryptodira stricto sensu unes vertebrals segona, tercera i quarta igual que estretes o més estretes que les pleurals i una primera costella dorsal que s'estén menys que la primera placa òssia costal. A la descripció del Brodiechelys royoi (Pérez-García et al., 2014), es va confirmar la pertinença del Larachelus a la família Xinjiangchelyidae, formant un subclade amb la tortuga castellonenca i la seva germana anglesa partint d'una superposició important de les intergulars sobre l'entoplastró i un entoplastró en forma de diamant.

Fòssils de l'holotip del Larachelus. A-D: segona periferal esquerra. E-H: segona periferal dreta. I-K: quarta periferal esquerra. L-N: cinquena periferal esquerra. O-Q: cinquena periferal dreta. R-U: sisena i setena periferals esquerres (les quals es troben en connexió anatòmica). V-W: part posterior de l'escut. X: àrea distal de la cinquena costal esquerra. Y-BB: ili esquerre.
Foto: Pérez-García & Murelaga (2012)/Journal of Vertebrate Paleontology
Seguint amb els xinjiangquèlids, ara toca parlar del Camerochelys vilanovai. Pérez-García & Murelaga (2013) van crear aquesta espècie de tortuga d'aigua dolça partint d'un holotip consistent en un escut i un plastró parcials als quals els falten, respectivament, les periferals esquerres i posteriors i la meitat esquerra del plastró i uns paratips consistents en un altre escut parcial i en plaques de l'escut aïllades procedents de jaciments del Grup Enciso a Igea i Cervera del Río Alhama, al sud-est de La Rioja. El nom genèric (Camerochelys) combina el nom de la conca sedimentària a la qual pertany el Grup Enciso amb el sufix hel·lènic per a tortuga, mentre que el nom específic (vilanovai) honora a Joan Vilanova i Piera per ser el primer professor de Paleontologia d'Espanya (Pérez-García & Murelaga, 2013). Pérez-García et al. (2017) van donar a conèixer un altre exemplar de Camerochelys (ICIPLR-25), una closca de 17 cm de llargada que conserva les regions anterior, medial i latero-posterior esquerra de l'escut, el lòbul plastral anterior, la regió lateral esquerra del plastró i motlles interns dels dos elements procedent d'Igea. Aquest fòssil va servir per a revisar la diagnosi del Camerochelys, identificar característiques de variabilitat intraespecífica i poder reconèixer a aquesta tortuga de La Rioja com un xinjiangquèlid. El Camerochelys presenta una combinació única de caràcters ossis que inclou una closca relativament baixa, una escotadura força marcada al marge anterior de l'escut, la presència de set neurals, una llargada del primer parell de costals igual o més gran que el segon parell, un engruiximent de les vores laterals de les periferals anteriors, una placa queratinosa cervical quatre cops més ampla que llarga, la situació del solc entre la tercera i la quarta vertebrals a la cinquena neural, l'absència d'una superposició de la quarta vertebral sobre les suprapigals, un primer parell de pleurals que se sobreposen a la meitat de les primeres periferals, una unió entre l'escut i el plastró òssia, un entoplastró més ample que llarg, un solc humero-pectoral situat força endarrere del marge posterior de l'entoplastró, la presència de quatre inframarginals i un solc sagital del plastró recte. Pérez-García et al. (2017) van confirmar la inclusió del Camerochelys dins de Xinjiangchelyidae partint de la mida de la closca menor a 40 cm, la poca alçada d'aquesta, una nucal trapezoidal i més ampla que llarga, la superposició de la regió medial d'algunes marginals a l'àrea lateral de les costals, l'absència de plaques supramarginals, una pectoral i una abdominal amb la mateixa longitud o sent la pectoral una mica més llarga, tres o quatre parells d'inframarginals, periferals anteriors (entre el primer i el setè parell) recorregudes anteroposteriorment per un solc (podeu observar una estructura semblant a l'escut de la tortuga descrita per Zhou & Rabi, 2015) i la presència de "conductes de mesc" (de l'anglès musk ducts, canals de la closca d'algunes tortugues fòssils que són l'evidència d'uns mecanismes de secreció de substàncies pudents per a dispersar els depredadors que s'observen en certs grups de tortugues actuals, les glàndules de mesc o glàndules de Rathke; Weldon & Gaffney, 1998). Algunes de les característiques de variabilitat intraespecífica del Camerochelys reconegudes per Pérez-García et al. (2017) es troben al marge posterior de la cervical, convex a ICIPLR-19 (l'únic exemplar que conserva aquesta placa dels descrits per Pérez-García & Murelaga, 2013) i còncau a ICIPLR-25, i al solc entre la primera i la segona vertebral, el qual pot variar entre convex cap a la regió anterior de l'escut, còncau cap a la mateixa àrea o quasi perpendicular a l'eix de la closca.

Fotos i dibuixos interpretatius de la closca de Camerochelys ICIPLR-25 en vista dorsal (A) i ventral (B) i del detall del lòbul plastral anterior en vista antero-ventral (C). L'abreviació md fa referència als conductes de mesc.
Foto: Pérez-García et al. (2017)/Journal of Iberian Geology.
I ara anem cap a una posició filogenètica més avançada, però tornem cap a Salas de los Infantes, ja que allà és on s'ha trobat el principal exemplar del registre ibèric del Chitracephalus. Es tracta d'un esquelet parcial procedent dels nivells de la Formació Pinilla de los Moros al jaciment de Tenadas del Jabalí, la closca del qual mesura 46 cm de llargada i 37 cm d'amplada i que va servir l'any 2003 per a diagnosticar l'espècie "Salasemys pulcherrima" ("tortuga preciosa de Salas"), invàlida des de que Pérez-García (2012) la va considerar un sinònim menor del Chitracephalus dumonii (Fuentes, 2012). Pérez-García et al. (2012) també va classificar dins del "Salasemys" els fragments de plaques de l'escut de Torremuña que en un principi es consideraven d'un pleurostèrnid, passant a formar part del registre fòssil del Chitracephalus amb Pérez-García (2012). Algunes de les característiques de la diagnosi original del "Salasemys" que actualment es consideren compartides amb la diagnosi del Chitracephalus són: una ornamentació complexa de la closca consistent en nombroses crestes òssies que convergeixen entre elles formant un patró semblant a una teranyina, una escotadura profunda a la regió nucal de l'escut, periferals posteriors esteses lateralment i recorbades, una unió entre l'escut i el plastró lligamentosa, una morfologia cruciforme del plastró amb escotadures inguinals i axil·lars amples (el segon tipus d'escotadura fa referència a aquells orificis de la closca que permeten la sortida de les extremitats anteriors de la tortuga; Hay, 1908), l'absència de mesoplastrons, xifiplastrons estrets, la presència d'una gran fontanel·la més ampla que llarga entre els hioplastrons i els hipoplastrons i una altra entre els xifiplastrons. Pérez-García (2012) va considerar que certes diferències existents entre l'holotip del Chitracephalus (un esquelet quasi complet procedent de la mina de Sainte Barbe, jaciment del Barremià-Aptià de la localitat valona de Bernissart que es troba entre els més representatius del Cretaci Inferior d'Europa per l'alt estat de conservació dels seus fòssils) i l'esquelet de Tenadas del Jabalí serien a causa que les dues tortugues estaven en diferents etapes ontogèniques (sent més jove la tortuga valona que la burgalesa), com que la closca del segon sigui ovalada i més ample pel darrere que pel davant, un major gruix de les plaques a la tortuga ibèrica, la presència de fontanel·les a l'escut i al pont de la tortuga belga, la presència de més crestes a la closca de la tortuga burgalesa com a resultat de l'ossificació d'aquelles àrees que encara estaven buides en la tortuga valona i que l'exemplar de Salas de los Infantes sigui un 25% més llarg que ample mentre que la llargada i l'amplada són quasi iguals a l'exemplar de Bernissart. Que Castella i Lleó i Bèlgica comparteixin un tàxon de tortuga és una altra mostra que la queloniofauna de diferents àrees d'Europa Occidental durant el Cretaci Inferior seria més o menys la mateixa. El Chitracephalus també és una de les tortugues fòssils la posició filogenètica de la qual ha estat més problemàtica durant els seus 135 anys d'existència com a tàxon paleontològic, pel que Pérez-García (2012) va realitzar una anàlisi filogenètica de l'animal aprofitant la inclusió dels fòssils de Burgos i de La Rioja al seu registre fòssil. En aquesta, el Chitracephalus s'obtenia al grup terminal de Cryptodira, agrupat amb l'Hoyasemys del Barremià de Castella-La Manxa, les tortugues mesozoiques i paleògenes que conformen les famílies parafilètiques "Macrobaenidae" i "Sinemydidae" i la superfamília Pan-Chelonioidea que inclou a les actuals tortugues marines. Aquesta agrupació de tàxons estava justificada a la matriu filogenètica de Pérez-García (2012) per presentar tots aquests tàxons l'absència d'un contacte entre els ossos cranials parietal i escamós a causa del desenvolupament extens d'un altre os cranial, el temporal. Actualment, tant el Chitracephalus com l'Hoyasemys ja no es consideren part del grup terminal de Cryptodira, sinó com a eucriptodirs basals (Pérez-García, 2017).

Fotos i dibuixos interpretatius de l'escut de Chitracephalus de Tenadas del Jabalí en vista dorsal (A) i ventral (B) i del crani del mateix exemplar en vista dorsal (C), ventral (D) i lateral dreta (E). Les línies grises del dibuix A2 fan referència a les crestes òssies que ornamenten la closca del Chitracephalus.
Foto: Pérez-García (2012)/Acta Palaeontologica Polonica.

Fotos i dibuixos interpretatius dels fragments de plaques de l'escut de Chitracephalus procedents de Torremuña, de les quals la sèrie A-E correspon a fragments de costals i la sèrie F-L, a fragments de periferals. La foto 1 i el dibuix 2 es troba en vista dorsal, mentre que la foto 3 es troba en vista ventral.
Foto: Pérez-García (2012)/Acta Palaeontologica Polonica.
Ara ja entrem al Cretaci Superior. Just a l'inici d'aquesta època, potser al Cenomanià, hi ha l'única referència de fòssils de tortuga que se'n té a la província de Sòria, la qual va ser recollida Pérez-García (2019). Es tracta del motlle intern de la closca d'un pleurodir, potser d'un botremídid, procedent de possibles nivells de la Formacó Picofrentes, amb l'edat indicada abans, localitzats al municipi de Cabrejas del Pinar. Per tant, podria ser un fòssil contemporani a aquells del botremídid Algorachelus peregrinus d'Algora (Guadalajara) i de Nazaré (Portugal) i també es tracta del primer material de pleurodirs identificat a les terres sorianes. La classificació d'aquest fòssil com el d'un pleurodir es basa en la disposició de la pelvis, la qual contacta tant l'escut com el plastró. Ara avancem una mica més en el Cretaci Superior, arribant fins al Santonià, i ens allunyem una mica de la Conca de Cameros per a anar cap a la Conca Basco-Cantàbrica al nord de la província de Burgos. Allà, més concretament en nivells de la Formació de Losas al jaciment de San Pantaleón de Losas, proper a la frontera entre Burgos i el País Basc, Bardet et al. (1993) van trobar les restes de la cintura escapular dreta d'un quelonioïdeu o tortuga marina, consistents en l'extremitat articular d'una escàpula i un fragment de coracoides. A partir d'un angle entre allò que queda de la branca anterior i allò que queda de la posterior de l'escàpula entre 110 i 120º i un cap articular del mateix os expandit anterodorsalment, Bardet et al. (1993) van classificar els fòssils de San Pantaleón de Losas com de cf. Allopleuron sp. perquè aquestes característiques també es troben en les escàpules d'aquesta tortuga marina de 2 m de longitud (una mida mitjana-gran per a un quelonioïdeu) coneguda al Maastrichtià de Bèlgica i Holanda (a través de l'espècie A. hoffmanni). Per tant, la possible presència de l'Allopleuron al Santonià de Burgos podria estendre tant geogràficament com estratigràfica el registre fòssil de l'animal.

Extremitat articular d'escàpula dreta en vista dorsal (A) i ventral (B) i fragment de coracoides dret de cf. Allopleuron sp. procedents de San Pantaleón de Losa. La barra d'escala situada sota les fotos del primer fòssil és d'1 cm. El fòssil indicat com a "Figura 2" és una dent de Mosasaurus sp. procedent del jaciment campanià de Puerto de Vitoria (Castillo/Gaztelu, Vitòria-Gasteiz, Àlaba).
Foto: Bardet et al. (1993)/Estudios del Museo de Ciencias Naturales de Álava.

Comparació entre l'escàpula completa d'un Allopleuron hoffmanni procedent del Maastrichtià del Benelux (A) i el fragment d'escàpula de cf. Allopleuron sp. procedent del Santonià de San Pantaleón de Losa (B). La barra d'escala és de 5 cm.
Foto: Bardet et al. (1993)/Estudios del Museo de Ciencias Naturales de Álava.
I ara avancem cap al Límit Campanià-Maastrichià (72,1 Ma) i viatgem cap als dos jaciments més occidentals dels tractats aquí, Armuña i Carbonero el Mayor, pertanyents administrativament a la província de Segòvia i geològicament a la Formació Vegas de Matute. Els fòssils de tortuga recuperats en aquests dos jaciments corresponen a heloquelídrids, a dortòkids i a botremídids i, en els dos últims casos, s'han pogut classificar dins d'espècies conegudes en altres jaciments peninsulars, bastant allunyats a més (tractant-se, respectivament, del Dortoka vasconica de Laño i l'Iberoccitanemys convenarum de Lo Hueco; Pérez-García et al., 2015). Els fòssils d'heloquelídrids es tracten de plaques desarticulades i fragmentàries, tant de l'escut com del plastró, trobades a Armuña i van rebre aquesta classificació partint d'una ornamentació basada en tubercles i en vermiculacions, un entoplastró ròmbic cobert per una intergular de gran mida, la presència de mesoplastrons, una mida estimada de les closques en adults al voltant de 50 cm i la presència d'inframarginals. La classificació final d'aquests fòssils per part de Pérez-García et al. (2015) va ser de Solemys sp. partint de tubercles i vermiculacions baixes i amples, l'absència d'una superposició de la primera vertebral sobre l'àrea latero-posterior de la nucal i unes plaques queratinoses inguinals (aquelles que se situen a l'extem posterior del pont al plastró, en el punt on també emergeixen les extremitats posteriors de la tortuga; Testudines.org) estretes. Els fòssils de D. vasconica descrits per Pérez-García et al. (2015) es tracten de nou plaques, tant del plastró com de l'escut i pertanyents a més d'un individu, identificades a Armuña i a Carbonero el Mayor. La classificació d'aquests fòssils com de dortòkid es va fer partint d'un contacte suturat entre l'escut i la pelvis, una ornamentació de la closca basada en microreticulacions i de l'àrea medial de l'escut basada en crestes ben desenvolupades, un primer parell de periferals molt petit, plaques molt gruixudes (sobretot les del plastró), segones periferals llargues, vertebrals estretes i pleurals que se sobreposen sobre les periferals. I la classificació final com restes de D. vasconica es va basar en l'absència de mesoplastrons, l'absència d'una expansió antero-lateral dels xifiplastrons, l'absència d'una superposició o d'un contacte de les pectorals amb l'entoplastró i la proximitat del solc femoro-anal del plastró a les sutures entre els xifiplastrons i els hipoplastrons. I el material analitzat per Pérez-García et al. (2015) classificat dins de l'I. convenarum es tracta de nombroses plaques tant del plastró com de l'escut de molts individus i una closca parcial. Els fòssils es van considerar de botremídids a partir del contacte suturat entre la pelvis i l'escut, una primera neural rectangular, l'absència d'una placa queratinosa cervical, un escut baix i relativament ample, un lòbul anterior del plastró ample i curt i un primer parell de costals més llarg que la resta. I es van classificar com restes d'I. convenarum partint de la superposició de les pectorals sobre els epiplastrons, un solc pectoro-abdominal que es troba per davant dels mesoplastrons o contactant el seu marge anterior, una intergular que arriba fins a les pectorals i separa les humerals, una primera vertebral quasi tan ampla com la segona, una primera marginal una mica més ampla que llarga o quadrada, mesoplastrons circulars i una mica més llargs que amples, un marge anterior de l'escut recte o força enfonsat, una amplada màxima de l'escut situada a la seva meitat posterior i una primera marginal quadrada i que cobreix més de la meitat de la llargada de la nucal. La presència dels tres clades de tortugues a Armuña i Carbonero el Mayor indica que el seu paleoambient durant el Límit Campanià-Maastrichtià seria terrestre i amb un sistema fluvial i/o lacustre (Pérez-García et al., 2015).

A-J: fotos i dibuixos interpretatius de fragments de plaques de closca de Solemys sp. procedents d'Armuña. K-AC: fotos i dibuixos interpretatius de fragments de plaques de closca de Dortoka vasconica procedents d'Armuña.
Foto: Pérez-García et al. (2015)/Cretaceous Research

Fotos i dibuixos interpretatius de fragments de plaques de closca (A-B i G-P) i d'una closca parcial (C-F) d'Iberoccitanemys convenarum procedents d'Armuña (A-F) i de Carbonero el Mayor (G-P).
 Foto: Pérez-García et al. (2015)/Cretaceous Research
Entrem ja perfectament al Maastrichtià i tornem a la província de Burgos, més concretament al jaciment de Quecedo de Valdivielso, situat al nord de la regió i pertanyent geològicament a la Formació Sobrepeña. D'aquesta localitat, Murelaga et al. (2005) van descriure un ili esquerre, un fragment d'ili dret, dues pleurals i una neural de botremídid i restes fragmentàries de plaques indeterminades d'heloquelídrid. La classificació dels primers fòssils com de Bothremydidae es va basar en la seva ornamentació consistent en solcs dicotòmics. Murelaga et al. (2005) van poder identificar dues mides diferents entre els botremídids de Quecedo de Valdivielso, una d'entre 35 i 40 cm i una altra d'entre 15 i 25 cm, tot i que no van poder determinar si aquesta diferència de talla corresponia a una variació intraespecífica o a una d'interespecífica, pel que els autors van classificar els fòssils com de Bothremydidae indet. I els segons fòssils es van determinar com d'heloquelídrids partint d'una ornamentació basada per tubercles de 2 mm de gruix que s'uneixen formant vermiculacions, no havent-hi més característiques que permetessin a Murelaga et al. (2005) una classificació que anés més enllà d'Helochelydridae (indicat a l'article com Solemydidae) indet. I finalment, per a parlar dels últims fòssils sobre els quals va aquesta entrada, ens hem de traslladar de nou a la Conca de Cameros, més concretament al jaciment d'El Cogorro, pertanyent administrativament al municipi d'Arauzo de Miel i geològicament a la Formació Santibánez de Val (Maastrichtià). El primer fòssil és una placa indeterminada i el segon, la regió posterior d'un hipoplastró i l'anterior d'un xifiplastró, els quals es van classificar als anys 1990 com pertanyents a un pelomedusoïdeu (Pelomedusoides, grup de pleurodirs que inclou als botremídids; Sues, 2019). També es va considerar que aquests fòssils eren, com els de la resta de la Conca de Cameros pertanyents a tortugues, del Cretaci Inferior. La revisió d'aquests fòssils feta per Pérez-García et al. (2012) va confirmar que pertanyerien a un pelomedusoïdeu, el qual també seria bastant proper als botremídids, pel que es van classificar com de cf. Bothremydidae indet. Aquesta atribució taxonòmica va ser justificada pels autors a partir de la presència d'una sutura per a la unió del pubis amb l'escut i d'una ornamentació composta per solcs dicotòmics que s'uneix formant polígons plans i de mides poc més grans d'un mil·límetre. A la vegada, Pérez-García et al. (2012) van confirmar que aquests fòssils eren del Cretaci Superior i no de l'Inferior.

Ili esquerre (1), fragment d'ili dret (2) i fragments de plaques de closca (3-5) de botremídid i fragment de placa de closca (6) d'heloquelídrid procedents de Quecedo de Valdivielso. El fòssil 7 es tracta de l'escata d'un peix lepisosteiforme del mateix jaciment.
Foto: Murelaga et al. (2005)/Geogaceta.

Fotos i dibuixos interpretatius del fragment del lòbul plastral posterior de cf. Bothremydidae procedent d'El Cogorro en vista dorsal (A i C) i ventral (B i D). L'abreviació pb fa referència a la cicatriu púbica que permet la unió del pubis amb l'escut. La barra d'escala és de 5 cm.
Foto: Pérez-García et al. (2012)/Cretaceous Research.
Fonts:
"Anatomia del caparazón en las tortugas de caparazón duro." a Testudines.orghttp://www.testudines.org/es/articles/article/anatomia-del-caparazon-en-las-tortugas-de-caparazon-duro
"Extragular" a Turtles of the Wordhttps://turtles.linnaeus.naturalis.nl/linnaeus_ng/app/views/glossary/term.php?id=3153&epi=11
"Sucesión cretácica de Picofrentes." a Instituto Geológico y Minero de Españahttp://info.igme.es/ielig/LIGInfo.aspx?codigo=IB098
Bardet, N., Corral, J. C. & Pereda, J. (1993)."Primeros restos de reptiles marinos en el Cretácico Superior de la Cuenca Vasco-Cantábrica." Estudios del Museo de Ciencias Naturales de Álava, vol. 8: p. 27-35. https://www.researchgate.net/publication/281035422_Primeros_restos_de_reptiles_marinos_en_el_Cretacico_superior_de_la_Cuenca_Vasco-Cantabrica
Fuentes, C. (2012). "Salasemys pulcherrima, una tortuga fósil del Cretácico de Burgos." Blog Paleontológico de Carolinahttp://blogpaleontologicodecarolina.blogspot.com/2012/03/salasemys-pulcherrima-una-tortuga-fosil.html
Hay, O. P. (1908). The Fossil Turtles of North America. The Carnegie Institution of Washington. https://doi.org/10.5962/bhl.title.12500
Herzog, L. (2019). Morphological Characteristics and Variability of Helochelydrid Turtles in North America: Evidence for A New Species. Treball de final de Màster a càrrec de la Universitat Estatal de Carolina del Nord. http://www.lib.ncsu.edu/resolver/1840.20/36846
Murelaga, X., García Gamilla, F. & Pereda-Suberbiola, X. (2005). "Primeros restos de vertebrados del Cretácico superior de Quecedo de Valdivielso (Burgos)." Geogaceta, vol. 35: p. 195-198. http://hdl.handle.net/10272/8891
Pérez-García, A. (2009). "Revisión histórica y sistemática de las primeras citas de quelonios del Cretácico español." Revista Española de Paleontología, vol. 24 (1): p. 93-104. https://recyt.fecyt.es/index.php/REP/article/view/8114
Pérez-García, A. (2012). "The European Early Cretaceous cryptodiran turtle Chitracephalus dumonii and the diversity of a poorly known lineage of turtles." Acta Palaeontologica Polonica, vol. 57 (3): p. 575-588. http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0065
Pérez-García, A. (2017). "The Iberian fossil record of turtles: an update." Journal of Iberian Geology, vol. 43: p. 155-191. http://dx.doi.org/10.1007/s41513-017-0016-4
Pérez-García, A. (2019). "The first pleurodiran turtle identified in the Soria Province (Spain): a finding from the Upper Cretaceous levels of Cabrejas del Pinar." Dins de: Torcida Fernández-Baldor, F., Canudo, J. I., Pereda, X. & Huerta, P. (eds.), Libro de resúmenes de las VIII Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, Salas de los Infantes, 5-7 de septiembre de 2019., p. 109-110. http://www.fundaciondinosaurioscyl.com/docftp/fi1definitivo---libro-de-resumenes-viii-jornadas-2019.pdf
Pérez-García, A., Canudo, J. I. & Castanera, D. (2019). "New data on the Iberian record of pleurosternid turtles based on the finding of the first representative of this clade in the Cameros Basin (Spain)." Dins de: Torcida Fernández-Baldor, F., Canudo, J. I., Pereda, X. & Huerta, P. (eds.), Libro de resúmenes de las VIII Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, Salas de los Infantes, 5-7 de septiembre de 2019., p. 105. http://www.fundaciondinosaurioscyl.com/docftp/fi1definitivo---libro-de-resumenes-viii-jornadas-2019.pdf
Pérez-García, A., Gasulla, J. M. & Ortega, F. (2014). "A new turtle species of Brodiechelys from the Early Cretaceous of Spain: Systematic and palaeobiogeographic implications." Acta Palaeontologica Polonica, vol. 59 (2): p. 333-342. http://dx.doi.org/10.4202/app.2012.0059
Pérez-García, A. & Murelaga, X. (2012). "Larachelus morla, gen. et sp. nov., a new member of the little-known European Early Cretaceous record of stem cryptodiran turtles." Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 32 (6): p. 1293-1302. https://doi.org/10.1080/02724634.2012.694592
Pérez-García, A. & Murelaga, X. (2013). "Camerochelys vilanovai gen. et. sp. nov., a new pan-cryptodiran turtle in the Early Cretaceous of the Iberian Range (Spain)." Cretaceous Research, vol. 41: p. 143-149. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2012.12.002
Pérez-García, A., Murelaga, X., Huerta, P. & Torcida Fernández-Baldor, F. (2012). "Turtles from the Lower Cretaceous of the Cameros Basin (Iberian Range, Spain)." Cretaceous Research, vol. 33: p. 146-158. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2011.09.011
Pérez-García, A., Ortega, F., Bolet, A., Escaso, F., Houssaye, A., Martínez-Salanova, J., de Miguel Chaves, C., Mocho, P., Narváez, I., Segura, M., Torices, A., Vidal, D. & Sanz, J. L. (2015). "A review of the upper Campanian vertebrate site of Armuña (Segovia Province, Spain)." Cretaceous Research, Vol. 57: p. 591-623. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.08.008
Pérez-García, A., Sáez-Benito, F.-R. & Murelaga, X. (2017). "New information on the anatomy and systematics of the Spanish Lower Cretaceous Camerochelys vilanovai (Testudines, Pan-Cryptodira)." Journal of Iberian Geology, vol. 43: p. 147-154. https://doi.org/10.1007/s41513-017-0014-6
Sánchez Lozano, R. (1894). "Descripción física y minera de la provincia de Logroño." Memoria de la Comisión del Mapa Geológico de España, vol. 18: 621 pp. http://bdh.bne.es/bnesearch/detalle/bdh0000055360
Scheyer, T. M., Pérez-García, A. & Murelaga, X. (2015). "Shell bone histology of solemydid turtles (stem Testudines): palaeoecological implications." Organisms, Diversity & Evolution, vol. 15: p. 199-212. http://doi.org/10.1007/s13127-014-0188-0
Sues, H.-D. (2019). The Rise of Reptiles: 320 Million Years of Evolution. John Hopkins University Prees. ISBN: 978-14-214-2867-3
Weldon, P. J. & Gaffney, E. S. (1998). "An Ancient Integumentary Gland in Turtles." Naturwissenschaften, vol. 85: p. 556-557. https://doi.org/10.1007/s001140050550
Zhou, C.-F. & Rabi, M. (2015). "A sinemydid turtle from the Jehol Biota provides insights into the basal divergence of crown turtles." Scientific Reports, vol. 5: article 16299. https://doi.org/10.1038/srep16299

diumenge, 9 d’agost del 2020

Fauna no-dinosauriana juràssica i cretàcica de la península Ibèrica: tortugues (cinquena part).

Cinquena entrada dedicada al registre fòssil de tortugues del Juràssic i el Cretaci de la península Ibèrica, en la qual es mostraran les descobertes realitzades al Juràssic Superior Titonià-Cretaci Inferior Berriasià (152,1-139,8 Ma; Formació Villar del Arzobispo), el Cretaci Inferior Valanginià-Barremià (139,8-125 Ma; Formacions El Castellar, Camarillas, Blesa i Artoles), el Cretaci Inferior Aptià-Albià (125-100,5 Ma; Formació Escucha) i el Cretaci Superior Maastrichtià (72,1-66 Ma; Formació Margas de la Cañadilla) de la província de Terol i al Cretaci Inferior Valanginià-Hauterivià (139,8-129,4 Ma; Formació Villanueva de Huerva) de la província de Saragossa (enllaços a la primera, segona, tercera i quarta part). Les tortugues no podien faltar gens dins dels fòssils recol·lectats al Juràssic Superior i el Cretaci Inferior de Terol, les coordenades cronològiques i geogràfiques amb més abundància de restes fossilitzades de rèptils de tot el Mesozoic de la Península. Malgrat que els fòssils de tortugues hi són molt abundants, no s'han estudiat de forma sistemàtica fins fa relativament poc, sobretot si es compara amb els treballs realitzats sobre els fòssils de dinosaures i de crocodilomorfs. Aquests estudis han permès constatar una queloniofauna molt diversa pel que a formes, mides i hàbitats, estant-hi representats tots els grups que també s'han identificat al Juràssic Superior i/o el Cretaci Inferior d'altres regions de la Península: heloquelídrids, dortòkids, pleurostèrnids, plesioquèlids, xinjiangquèlids i eucriptodirs basals relacionats amb "Macrobaenidae" i "Sinemydidae". De tres d'aquests sis clades, s'han pogut crear tàxons binomials autòctons: l'Aragochersis lignitesta (heloquelídrid), el Riodevemys inumbragigas (pleurostèrnid), el Toremys cassiopeia (pleurostèrnid) i el Galvechelone lopezmartinezae (eucriptodir basal relacionat amb "Macrobaenidae" i "Sinemydidae"). Les tortugues també estan presents en les poques referències de fòssils de vertebrats continentals del Cretaci Superior de Terol i del Cretaci de Saragossa, tractant-se, respectivament, d'heloquelídrids i pleurostèrnids i estant representats per menys fòssils i més fragmentaris que els del Juràssic Superior i el Cretaci Inferior de Terol.

Reconstrucció de la closca en vista dorsal (A) i ventral (B) i de l'hipotètic aspecte en vida (C) d'un Riodevemys.
Foto: Pérez-García et al. (2015a)/Journal of Systematic Palaeontology.

Reconstrucció de l'hipotètic aspecte en vida d'un Aragochersis.
Foto: Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel-Dinópolis.
Comencem aquest recorregut per la Formació Villar del Arzobispo (la qual s'estén fins al País Valencià, com es pot veure a l'entrada anterior d'aquesta sèrie), on s'han trobat els fòssils del Riodevemys i dels plesioquèlids. Tal com indica el seu nom genèric (format també pel sufix grec -emys amb significat de "tortuga d'aigua dolça"), el Riodevemys procedeix del municipi de Riodeva, més concretament del jaciment de Barrihonda-El Humero, conegut des de ja fa una dècada i mitja per ser on es van descobrir els ossos fossilitzats del dinosaure sauròpode Turiasaurus riodevensis, conegut col·loquialment com "el Gegant Europeu" per ser el dinosaure més gran identificat fins ara al continent. A aquest fet remet el nom específic de la tortuga, el qual es tracta d'ajuntar en un sol mot la fórmula llatina in umbra gigas ("a l'ombra del gegant"). El Riodevemys, el primer pleurostèrnid que es va descriure a Espanya, es troba representat de moment per un esquelet parcial de 35 cm de llargada consistent en un escut desarticulat, un plastró articulat i ossos de les cintures escapular i pèlvica, el qual és l'holotip de l'animal. El Riodevemys té les següents autoapomorfies o característiques òssies úniques: una emarginació considerable de la vora posterior de l'escut, un marge anterior del lòbul anterior del plastró perpendicular a l'eix longitudinal d'aquesta estructura, unes onzenes periferals tant llargues com amples, una segona suprapigal còncava anteriorment i convexa anterolateralment, uns marges laterals de la primera vertebral subparal·lels, una superposició de totes les neurals sobre una gran superfície de les periferals, un segon parell de marginals amb una extensió posterior allargada i que se sobreposen sobre les costals i una sutura entre els epiplastrons i els hioplastrons perpendicular a l'eix del plastró. També mostra la següent combinació de caràcters compartits amb altres pleurostèrnids: una closca relativament ampla respecte de la seva llargada, una emarginació poc profunda de la regió anterior de l'escut, una llargada màxima del plastró que és menys de la meitat de l'amplada màxima dels lòbuls plastrals, una ornamentació de la closca basada en tubercles que formen un patró vermiculat, una nucal en contacte amb el marge anterior de l'escut, una forma rectangular per a la primera neural i una d'hexagonal per a la resta, una primera suprapigal molt més estreta que la segona, la presència d'una placa queratinosa cervical, un entoplastró més ample que llarg, un solc sagital del plastró sinuós al llarg de tot el seu recorregut i unes plaques queratinoses anals restringides als xifiplastrons (Pérez-García et al., 2015a). Pérez-García et al. (2015a) van realitzar una anàlisi filogenètica del Riodevemys, en la qual es va obtenir formant part d'un clade en el qual hi havia tots els pleurostèrnids descrits fins aquell moment menys el Dinochelys whitei (Juràssic Superior Kimmeridgià-Titonià, 157,3-145 Ma, de Colorado; Brinkman et al., 2000). Aquest clade es troba definit per unes estriacions a la superfície de les plaques òssies de la closca que són perpendiculars als seus marges. I dins d'aquest clade, encara es pot distingir un altre format pel Riodevemys, el Pleurosternon bullocki (Titonià-Berriasià d'Anglaterra; Wikipedia English c) i el Selenemys lusitanica (Kimmeridgià, 157,3-152,1 Ma, de Portugal), sent el més derivat de tot Pleurosternidae i l'únic que aconsegueix sobreviure al Límit Juràssic-Cretaci, que es defineix per l'estretor de la primera suprapigal en relació amb la segona i l'absència de superposició del segon parell de marginals en el primer parell de costals. Uns fòssils de pleurostèrnids del jaciment portuguès de Guimarota (Kimmeridgià) mostren un patró ornamental semblant al de Riodevemys, havent-hi la possibilitat que siguin de la mateixa espècie tot i que no es pot confirmar fins que es descriguin més fòssils.

Fotos i dibuixos de l'escut en vista dorsal (A i B), el plastró en vista ventral (C i D), la regió anterior de l'escut en vista ventral (H i I) i la regió anterior del plastró en vista dorsal (J i K) de l'holotip del Riodevemys. Les imatges E, F i G corresponen a detalls de l'ornamentació de, respectivament, la primera neural, la primera costal dreta i la segona periferal dreta. L'abreviació Spy2 es refereix a la segona suprapigal.
Foto: Pérez-García et al. (2015a)/Journal of Systematic Palaeontology.
Els fòssils de plesioquèlids de la Formació Villar del Arzobispo provenen de jaciments del municipi de Galve, el més prolífic de la província pel que fa a fòssils juràssics i cretàcics (Cuesta Lonsal, Las Cerradicas i El Cantalar), i van ser descrits per Pérez-García et al. (2013). Els fòssils de Cuesta Lonsal, una closca parcial on es poden diferenciar algunes plaques de l'escut, es van considerar del gènere Tropidemys per tenir més de 30 cm de llargada, unes neurals quasi tant amples com llargues, una llargada dels marges lateroanteriors de les neurals semblant a la dels seus marges lateroposteriors i una cresta sagital a l'escut. L'exemplar, classificat com Tropidemys sp., era el primer fòssil d'aquest plesioquèlid que es va identificar a la península Ibèrica i ajudava a estendre el rang cronològic del registre fòssil de la tortuga fins just al Límit Titonià-Berriasià. Bona part del material de Las Cerradicas, consistent en plaques desarticulades de l'escut i del plastró de més d'un individu, es va classificar com de Plesiochelys sp. partint d'unes neurals més llargues que amples amb uns marges lateroanteriors més curts que els lateroposteriors, l'absència d'una cresta sagital a l'escut, un contacte entre els epiplastrons i els hioplastrons perpendiculars a l'eix de l'escut, la superposició de les intergulars sobre l'entoplastró, un entoplastró més llarg que ample, una closca relativament allargada, unes vertebrals força amples i lòbuls plastrals llargs. A Las Cerradicas i Cuesta Lonsal també es van identificar fragments de plaques costals pertanyents, respectivament, a exemplars adults i juvenils que es van classificar com de Plesiochelyidae indet. per no presentar més característiques que l'absència d'una ornamentació ben marcada, un gruix important de les plaques i uns vèrtexs de les plaques queratinoses vertebrals que les cobrien format angles aguts. I l'exemplar d'El Cantalar, consistent en un fragment de la regió anterior de l'escut, es va classificar com un aff. Plesiochelyidae perquè presenta característiques pròpies d'aquestes tortugues costaneres com l'absència d'ornamentació, el gruix important de les plaques, unes periferals anteriors més amples que llargues i una escotadura nucal poc profunda i a la vegada no mostra l'autoapomorfia dels plesioquèlids: la presència de tres cervicals.

Fòssils de plesioquèlids procedents dels jaciments de la Formació Villar del Arzobispo de Galve. A-B: closca de Tropidemys sp. procedent de Cuesta Lonsal. C-P: plaques de l'escut de Plesiochelys sp. procedents de Las Cerradicas. Q-R: plaques del plastró de Plesiochelys sp. procedents de Las Cerradicas. S: regió anterior de l'esut d'aff. Plesiochelyidae procedent d'El Cantalar. T: regió posterior de l'escut de Plesiochelys sp. procedent de Las Cerradicas. U-V: costals de Plesiochelys sp. procedents de Las Cerradicas. W-X: fragments de costals de Plesiochelyidae indet. procedents de Cuesta Lonsal. Y-Z: fragments de costals de Plesiochelyidae indet. procedents de Las Cerradicas.
Foto: Pérez-García et al. (2013)/Cretaceous Research.
Seguim a Galve, però ara ja passem al període Valanginià-Barremià, representat en aquesta àrea primer per la Formació El Castellar (Valanginià, Hauterivià i inicis del Barremià) i després per la Formació Camarillas (Barremià). D'un jaciment de cadascuna d'aquestes formacions geològiques (Pelejón i Poca, respectivament), s'han trobat fòssils d'heloquelídrids consistents en fragments tant del plastró com de l'escut. L'assignació taxonòmica la va realitzar Pérez-García et al. (2013) partint d'una ornamentació basada en tubercles d'1 mm de diàmetre i un àpex arrodonit. Els fòssils es van acabar classificant com aff. Helochelydra perquè la mida dels tubercles recorda a la del material amb la mateixa nomenclatura recuperat al Barremià de Morella i al Barremià i l'Aptià de la Conca de Cameros (províncies castellanolleoneses de Burgos i Sòria i La Rioja). L'absència de vermiculacions en l'ornamentació d'aquests exemplars va ajudar Pérez-García et al. (2013) a no situar els fòssils de Galve dins de l'espècie tipus de l'Helochelydra (H. nopcsai, del Barremià d'Anglaterra; Wikipedia English a).

Fòssils de tortugues de les Formacions El Castellar i Camarillas a Galve. A-E: fragments de plaques d'heloquelídrid procedents de Poca. F-K: fragments de plaques de pleurostèrnid procedents de Pelejón, Colladico Blanco, Poca i localitats indeterminades. L-AG: fragments de plaques de xinjiangquèlid procedents de Poca, Colladico Blanco, Pelejón, Cabezo de Santa Bárbara i localitats indeterminades.
Foto: Pérez-García et al. (2013)/Cretaceous Research.
Com ja es va indicar a l'entrada anterior, a Terol hi ha alguns dels pocs registres mundials de dortòkids del Cretaci Inferior que es coneixen actualment, entre ells el fòssil de dortòkid més antic descobert fins ara. El 1998, el paleontòleg de la Universitat del País Basc Xabier Murelaga va descriure la part proximal d'una costal, la regió posterolateral d'un xipfiplastró dret i un xifiplastró esquerre, descoberts en nivells de la Formació Artoles (Barremià) de Vallipón (Castellote) i classificant-los com de Dortokidae indet. (Canudo et al., 1996; Pérez-García et al., 2014). Pérez-García et al. (2014) va comparar el material de Vallipón amb l'Eodortoka de Morella i va observar que els fòssils turolencs no pertanyerien a l'espècie castellonenca, mostrant més semblances amb el Dortoka vasconica del Cretaci Superior Campanià (83,6-72,1 Ma) de Laño (Comtat de Treviño). Així doncs, mostra crestes paral·leles a les costals, un engruiximent de la regió posterior de l'hipoplastró corresponen a la cicatriu isquiàtica (la qual no estaria restringida als xifiplastrons) i un solc femoro-anal del plastró que se sobreposaria a la regió posterior de l'hipoplastró. Aquesta revisió va ajudar al fet que, en l'anàlisi filogenètica de Dortokidae realitzada per Pérez-García et al. (2014), els fòssils de Vallipón apareguessin al llinatge occidental del grup terminal de dortòkids que té al Dortoka com a tàxon de referència. Per la seva banda, el fòssil de dortòkid més antic del registre mundial va ser descrit per Pérez-García et al. (2017) i consisteix en un xifiplastró esquerre parcial procedent del jaciment de Proa a El Castellar, en nivells del Límit Hauterivià-Barremià (129,4 Ma) de la formació geològica homònima. La seva allargada màxima és de 7,20 mm i la seva amplada màxima, de 12,23 mm. La classificació d'aquest fòssil com de Dortokidae indet. es va basar en una ornamentació consistent en una microretícula ben desenvolupada de crestes, un gruix important de la placa (de 3,16 mm), un marge lateral de la placa quasi recte, una escotadura anal ben desenvolupada i una cicatriu isquiàtica allargada en comparació amb la longitud del xifiplastró. Un gran desenvolupament de la branca posterior de la cicatriu isquiàtica fa acostar el fòssil de Proa amb el material de Vallipón, tot i que l'absència de més restes al primer jaciment no va poder permetre a Pérez-García et al. (2017) indicar si eren de la mateixa espècie o de dues espècies diferents, tot i que molt properes.

Xifiplastró parcial de dortòkid procedent de Proa en vista dorsal (A) i ventral (B), reconstrucció de l'os complet amb una delimitació de la part preservada (C) i detall de la superfície del fòssil mostrant la seva ornamentació consistent en microretícules. Les abreviacions is i an presents a la foto A fan referència, respectivament, a la cicatriu isquiàtica i a l'escotadura anal.
Foto: Pérez-García et al. (2017)/Journal of Iberian Geology.
Al Cretaci Inferior de Galve, s'han trobat fòssils de Pleurosternidae indet., dels quals s'han pogut distingir dues formes. La primera forma està representada per plaques desarticulades procedents de Colladico Blanco (Formació El Castellar), Pelejón (Formació El Castellar), Poca (Formació Camarillas) i alguns llocs indeterminats de Galve. I la segona forma està representada per periferals desarticulades procedents d'un jaciment indeterminat del qual no se sap la formació geològica en la qual se situaria. L'atribució a Pleurosternidae indet. realitzada per Pérez-García et al. (2013) es va basar en la presència d'estriacions fines perpendiculars als marges de les plaques. La diferenciació entre dos morfotips de pleurostèrnids es va basar en el fet que els primers fòssils estaven ornamentats amb forats petits, ben definits i regulars i els segons estaven ornaments amb vermiculacions. L'ornamentació del primer morfotip és semblant a la del Selenemys, però mostra un epiplastró més ample posteriorment que el de la tortuga portuguesa. I el segon morfotip s'assembla al Selenemys per la morfologia de la primera periferal dreta, més ampla que llarga i amb un contacte corb amb la nucal, a la vegada que se'n diferencia plenament per l'ornamentació. Tot sembla indicar que els dos morfotips de pleurostèrnids de Galve poden ser noves espècies d'aquest clade de tortugues d'aigua dolça. Canudo et al. (2010) van descriure petites plaques periferals descobertes a La Cantalera, un jaciment del municipi de Josa pertanyent a la Formació Blesa (Límit Hauterivià-Barremià, sent contemporani de la Formació El Castellar però corresponent a un paleoambient diferent consistent en una àrea pantanosa que s'assecaria periòdicament, mentre que els jaciments de la Formació El Castellar eren en el seu temps una àrea lacustre amb un cos aquàtic constant i una possible influència marina), com de pleurostèrnids basant-se en la seva ornamentació. La diferència paleoambiental comentada abans pot ser una causa per l'escassetat dels fòssils de tortugues (sobretot si es parla de tortugues aquàtiques com els pleurostèrnids) a La Cantalera en comparació amb la seva abundància als jaciments contemporanis de Galve, tot i que Canudo et al. (2010) tampoc descartaven que aquesta situació es pogués tractar d'un biaix tafonòmic. I Gasca et al. (2012) van descriure un fragment de placa pleural del jaciment de Pochancalo 1 (Villanueva de Huerva, formació geològica homònima) i la van classificar com de Pleurosternidae indet. basant-se en l'ornamentació consistent en petites depressions irregulars i estriacions perpendiculars al marge de la placa.

Seccions histològiques d'alguns fòssils de plaques de xinjiangquèlids del Cretaci Inferior de Galve. Les abreviacions CB, ECO i ICO fan referència, respectivament, a l'os cancellós, l'os cortical extern i l'os cortical intern.
Foto: Pérez-García et al. (2013)/Cretaceous Research.
De Pelejón, Colladico Blanco, Poca, Cabezo de Santa Bárbara (jaciment de la Formació Camarillas) i de localitats indeterminades de Galve, s'han descobert plaques tant de l'escut com del plastró d'un nombre important d'individus que Pérez-García et al. (2013) va classificar dins de Xinjiangchelyidae indet. La classificació es va efectuar a partir d'una mida dels fòssils menor a 40 cm, una forma hexagonal dels neurals que hi ha entre la segona i la penúltima (inclosa) placa de la sèrie, unes marginals de l'àrea del pont que se sobreposen des del segon fins al quart parell de costals, l'absència de mesoplastrons, un solc humero-pectoral del plastró situat bastant endarrere del marge posterior de l'entoplastró, la presència d'inframarginals, l'absència d'un contacte dels processos axil·lar i inguinal del plastró amb les costals i l'absència d'una ornamentació basada en forats o vermiculacions. Pérez-García et al. (2013) van observar que alguns fòssils de xinjiangquèlids de Galve presentaven certes semblances amb el Larachelus, xinjiangquèlid del Límit Hauterivià-Barremià de Burgos, com un contacte parcialment lligamentós entre l'epiplastró i l'hioplastró a causa que una cresta del marge anterior de l'hioplastró s'insereix en un solc del marge posterior de l'epiplastró, una ornamentació de la closca que no va més enllà de línies de creixement i una superposició de la sisena i la setena marginal sobre els marges laterals de les costals. I també hi ha fòssils que mostren més semblances amb el Brodiechelys d'Anglaterra i Morella, com una ornamentació de ranures amples i un entoplastró de forma ròmbica i més llarga que ampla. I és possible que els fòssils de Galve siguin d'una espècie (o espècies) diferent(s) perquè tenen característiques no observables ni al Larachelus ni al Brodiechelys com el contacte de la setena costal amb dues neurals. Dos dels fòssils de xinjiangquèlids de Galve, una periferal i la part distal d'una costal, van ser objecte d'una anàlisi histològica per part de Pérez-García et al. (2013), observant-hi que l'os cancellós presentava una malla de trabècules (estructures de teixit ossi en forma de barres primes i plaques que s'entrecreuen en una malla foradada que constitueix la base de l'os i que li proporciona la força; Chesnutt, 2015) quasi rectangular i molt ordenada que també es troba en tortugues d'aigua dolça com el Dermatemys o "tortuga blanca" i que, per tant, també indicarien aquests hàbits aquàtics per als xinjiangquèlids de Galve.

Fotos (dalt) i dibuixos explicatius (baix) de l'holotip del Galvechelone en vista dorsal (A i B) i ventral (C i D). Als dibuixos, les àrees grises representen les zones on hi ha os trencat.
Foto: Peréz-García & Murelaga (2012)/Palaeontology.
I aquí és on ens trobem amb el segon tàxon binomial de tortuga del Mesozoic turolenc per ordre d'antiguitat: el Galvechelone lopezmartinezae, la "tortuga de Galve (a través del sufix grec -chelone) i de Nieves López-Martínez" (paleontòloga de la Universitat Complutense de Madrid, traspassada el 2010, que va ser responsable de l'inici de l'estudi dels fòssils de tortugues de la Península; Wikipedia Español; Pérez-García & Murelaga, 2012). L'holotip del Galvechelone es tracta d'un fragment de l'àrea antero-medial de l'escut, el qual també conserva les tres primeres vèrtebres dorsals, la meitat anterior de la quarta i la meitat dorsal de la vuitena. El fòssil prové del jaciment de Cerrada-Roya de Galve (Formació Camarillas) i correspondria a una tortuga relativament gran partint del fet que les neurals tenen una amplada al voltant de 3 cm i que l'amplada de la segona vertebral és de 24 cm. Pérez-García & Murelaga (2012) van diagnosticar al Galvechelone a partir d'una altura baixa de la closca; plaques primes; l'absència d'ornamentació; una escotadura ampla i poc profunda a la regió anterior de l'escut i que no es troba limitada a la nucal; una nucal ampla; unes neurals subrectangulars i amples; una segona neural més curta que la primera; l'absència d'un contacte entre la segona neural i el límit entre els dos primers parells de costals; un primer parell de costals curts; vertebrals més amples que llargues; l'absència d'una placa queratinosa cervical a causa que la primera vertebral contacta amb el marge anterior de l'escut; una primera vèrtebra dorsal hexagonal i gairebé tant ampla com llarga; un allargament de les vèrtebres dorsals segona, tercera i quarta; una primera costella dorsal ben desenvolupada i una regió proximal d'aquest últim os poc desenvolupada, sent en canvi molt robusta a la segona, tercera i quarta costella dorsal, sobretot a la segona. Pérez-García & Murelaga (2012) van realitzar una anàlisi filogenètica del Galvechelone en la qual es va recuperar a la tortuga de Galve en un clade conformat per l'Hoyasemys del Barremià de Castella-La Manxa, el Chitracephalus dumonii de Bèlgica i Castella i Lleó, les tortugues juràssiques, cretàciques i paleògenes asiàtiques i nord-americanes englobades a les famílies parafilètiques "Sinemydidae" i "Macrobaenidae" i els pan-quelonioïdeus (grup de les actuals tortugues marines). Per tant, es considerava que el Galvechelone formava part del grup terminal de Cryptodira, mentre que actualment es veu més (i als altres tàxons del clade que no són de Pan-Chelonioidea) com un eucriptodir basal (Pérez-García, 2017). Aquest clade està diagnosticat per l'absència de xebrons ben desenvolupats a les vèrtebres caudals. Dins d'aquest grup encara es poden distingir tres subgrups on es troba el Galvechelone. El primer, que és el mateix que l'anterior menys amb el Judithemys sukhanovi (Campanià del Canadà; Parham & Hutchinson, 2003), es troba definit per la presència d'una fontanel·la al centre del plastró durant tota la vida dels animals.  El segon, que agrupa el Galvechelone amb l'Ordosemys leios (Aptià-Albià de la Xina; Brinkman i Peng, 1993a) i el Sinemys lens (Barremià-Aptià, 129,4-113 Ma, de la Xina; Wikipedia English b; Brinkman & Peng, 1993b), està definit per l'absència d'un contacte medial entre els prefrontals a la superfície dorsal del crani i una primera costella dorsal llarga. I el tercer, que agrupa el Galvechelone amb el Sinemys lens, es troba diagnosticat per l'absència d'una placa queratinosa cervical. Els resultats de l'anàlisi filogenètica de Pérez-García & Murelaga (2012) indiquen que els xinjiangquèlids no eren l'únic grup de tortugues d'aigua dolça d'origen asiàtic present al Cretaci Inferior ibèric, sent aquests altres eucriptodirs, a més, força comuns en els paleoecosistemes peninsulars. Pérez-García et al. (2013) van presentar un segon fòssil de Galvechelone, un fragment d'hioplastró o d'hipoplastró.

Fragment de costal de Trachydermochelys sp. procedent del Cabezo de las Eras (T) i fragment de periferal de "Trachyapsis" turbulensis procedent de Gargallo (V).
Foto: Pérez-García et al. (2012)/Cretaceous Research. 
Ara ja ens dirigim cap a la Formació Escucha, començant pels heloquelídrids. Uns dels primers fòssils de tortugues descrits al Cretaci Inferior de Terol (1957) es tracten de quatre plaques periferals fragmentàries però articulades procedents dels nivells aptians de la Formació Escucha de Gargallo, les quals es van considerar en un principi com unes plaques de la regió medial de l'escut i que es van classificar dins de l'espècie "Trachyapsis" turbulensis, la qual actualment és invàlida a causa que el gènere Trachyapsis es considera actualment com un quelònid (Cheloniidae, on es troben bona part de les tortugues marines actuals). Avui en dia, els fòssils de Gargallo es consideren d'un heloquelídrid indeterminat (Pérez-García et al., 2012; Pérez-García, 2017). Canudo et al. (2005a) van descriure dos fragments de costals procedents dels nivells albians de la Formació Escucha del jaciment del Cabezo de las Eras (municipi d'Utrillas). Els fòssils van ser classificats com de Trachydermochelys sp., pertanyent a un gènere d'heloquelídrid identificat a l'Albià i el Cretaci Superior Cenomanià (113-93,9 Ma) d'Anglaterra i que es considera un sinònim menor del Plastremys (un gènere d'heloquelídrid també propi de terres angleses), a través d'una ornamentació basada en petits (1 mm de gruix) tubercles. El caràcter fragmentari d'aquestes restes no fa possible confirmar la presència del Trachydermochelys/Plastremys al Cretaci Inferior de la península Ibèrica, a la vegada que tampoc es descarta que el material d'Utrillas sigui del mateix tipus d'animal que el de Gargallo per una certa semblança en l'ornamentació (Canudo et al., 2005a; Pérez-García, 2012; Pérez-García et al., 2012; Pérez-García, 2017).

Escut de l'holotip de l'Aragochersis en vista dorsal (A), anterior (B), lateral esquerra (C), posterior (D) i lateral dreta (E).
Foto: Pérez-García et al. (2020)/Cretaceous Research.
El caràcter ambigu i fragmentari d'aquests fòssils contrasta molt amb el material de l'Aragochersis lignitesta, la incorporació més recent a la queloniofauna turolenca (Pérez-García et al., 2020). El nom genèric significa "la terra seca d'Aragó", en referència al sufix grec -chersis que se sol col·locar al final dels noms genèrics d'altres tortugues terrestres fòssils; i el nom específic significa "closca (-testa) de lignit" en llatí, en referència a l'element més característic de les tortugues en general i del material fòssil de l'Aragochersis en particular i a la provinença de les restes de l'animal d'una mina d'aquest tipus de carbó (el jaciment de Santa María d'Ariño, en nivells albians de la Formació Escucha) que ha basat l'activitat econòmica del poble durant els últims 100 anys. L'Aragochersis es troba basat en dos esquelets parcials, l'holotip i un paratip. L'holotip està compost pel crani complet (mandíbula inferior inclosa), la closca completa, algunes vèrtebres i alguns ossos apendiculars; mentre que el paratip mostra les mateixes característiques excepte que la closca és parcial. Es tracten dels dos esquelets d'heloquelídrid més complets que es coneixen a Europa, la closca és la més completa del registre fòssil mundial d'Helochelydridae i l'Aragochersis es converteix en l'heloquelídrid més jove representat per fòssils cranials (estant present aquesta àrea de l'esquelet al registre fòssil de l'Helochelydra nopcsai i del Naomichelys speciosa, última tortuga procedent de l'Aptià de Montana) i en l'única espècie d'aquest clade de tortugues basals representat per més d'un crani. La closca de l'holotip de l'Aragochersis mesura 45 cm de longitud. Pérez-García et al. (2020)  van diagnosticar l'Aragochersis partint de les següents autoapomorfies: uns solcs per al contacte entre les pleurals i les marginals que no coincideixen amb les sutures per al contacte entre les costals i les periferals però que s'hi situen a prop, un procés posterior de l'entoplastró molt llarg (representant un quart de la llargada d'aquesta placa òssia), un procés consistent en dos lòbuls a la superfície posterior dels arcs neurals de les vèrtebres cervicals que és més llarg que les postzigapòfisis (vegeu aquí i aquí per a la definició d'aquesta última estructura) i la presència de dues fenestres tiroïdals (obertures situades entre el pubis i l'isqui; White & Kazlev, 2002). L'Aragochersis també comparteix les següents característiques amb altres heloquelídrids: una decoració del crani i de la closca basada en tubercles petits, amples i irregulars que es contacten entre si creant una superfície rugosa; una escotadura nucal profunda; nou neurals, de les quals totes són hexagonals menys la segona, que és rectangular; vuit parells de costals; una primera vertebral amb una amplada que és el doble de la llargada, l'absència de plaques prepleurals (plaques queratinoses de l'escut situades entre la primera pleural i la primera i la segona marginals en les tortugues que les presenten), epiplastrons més amples que llargs; l'absència d'una fontanel·la al centre del plastró; un musell relativament curt i l'absència d'espais interpterigoïdeus. I les característiques que han permès situar a l'Aragochersis dins dels heloquelídrids han estat l'ornamentació en tubercles del crani i de la closca, la presència d'un parell addicional de tubercula basioccipitale (processos ossis de la superfície ventral de l'os basioccipital de la part posterior del crani; Gaffney, 1978), el desenvolupament d'una fossa triangular al marge posterior dels ossos escamosos del crani i la presència d'una cavitat visceral de les periferals (aquella àrea de la placa on se situarien els òrgans de l'animal viu) no només restringida a les periferals del pont (com en altres grups de tortugues), sinó també a tota la sèrie periferal. Pérez-García et al. (2020) van observar que algunes característiques òssies de l'Aragochersis estaven subjectades a la variabilitat intraespecífica, com el contacte entre la primera vertebral i el segon parell de marginals, el contacte entre la segona suprapigal i les periferals i la distància entre els tubercula basioccipitale posteriors amb relació a l'existent entre els anteriors.

Fotos (dalt) i dibuixos explicatius (baix) del crani de l'holotip de l'Aragochersis en vista dorsal (A), ventral (B), anterior (C), posterior (D), lateral esquerra (E) i lateral dreta (F). L'abreviació tb present al dibuix del crani en vista ventral fa referència als tubercula basioccipitale.
Foto: Pérez-García et al. (2020)/Cretaceous Research.
Però l'Aragochersis no va ser la primera tortuga descrita del jaciment de Santa María d'Ariño, ja que Pérez-García et al. (2015b) van donar a conèixer al pleurostèrnid Toremys cassiopeia, l'espècie més moderna que es coneix actualment d'aquestes tortugues d'aigua dolça, convertint els pleurostèrnids en l'únic clade de pan-criptodirs aquàtics identificat a Europa tant abans com després del Barremià. El nom genèric de l'animal significa "tortuga toro", fent referència a l'animal emblema de Terol; mentre que el nom específic homenatja a la tortuga Cassiopeia de la novel·la de fantasia de l'escriptor alemany Michael Ende Momo (1973), la qual podia veure el futur (fent el símil amb la situació del Toremys en una època molt posterior a la dels fòssils de pleurostèrnids més recents que es tenien fins al 2015, els del Barremià de Galve), i a la constel·lació homònima (ja que l'estrella forma part, juntament amb el toro, de l'emblema de Terol ciutat i de Terol província). El material fòssil del Toremys comprèn un holotip (una closca quasi completa i articulada acompanyada d'alguns ossos apendiculars) i dos paratips (respectivament, un exemplar amb les mateixes característiques que l'holotip i una closca parcial desarticulada). El Toremys presenta les següents autoapomorfies: una llargada màxima de la vora anterior de la nucal (la qual també constitueix el marge anterior de l'escut de l'animal) que és menys de quatre cops l'amplada màxima de tota la placa i una amplada màxima de la primera vertebral més gran del doble de l'amplada de la vora posterior. La tortuga d'Ariño també mostra la següent combinació única de característiques dins dels pleurostèrnids: una emarginació poc profunda de la regió anterior de l'escut, l'absència d'una cresta sagital a l'escut, una amplada de la nucal menys del doble de la llargada màxima d'aquesta placa, una primera neural rectangular, una forma hexagonal de la resta de neurals (sent la sèrie completa de vuit plaques), una primera suprapigal més estreta que la segona, unes onzenes periferals més llargues que amples, l'absència de la placa cervical, vertebrals relativament estretes, pleurals més amples que llargues, una primera vertebral més ampla, la situació del solc que separa la vertebral quarta i la cinquena a la primera suprapigal, una primera vertebral que se sobreposa sobre les periferals, el solc pleuro-marginal a prop de la sutura costo-periferal, primeres marginals més amples que llargues, segones marginals localitzades exclusivament sobre les periferals, dotzenes marginals que se superposen a la segona suprapigal, un entoplastró ròmbic i més ample que llarg, un solc sagital del plastró recte i escuts anals situats només a sobre dels xifiplastrons. Pérez-García et al. (2015b) van realitzar una anàlisi filogenètica del Toremys, en la qual es va obtenir com el tàxon germà del clade de pleurostèrnids europeus obtingut per Pérez-García et al. (2015b). Aquesta unió estava justificada per la presència en totes aquestes tortugues d'una primera suprapigal força més estreta que la segona.

Holotip del Toremys. A-B: escut en vista dorsal (A) i ventral (B). C-D: plastró en vista dorsal (C) i ventral (D). E: closca en vista ventral. F: detalls de l'ornamentació de l'escut. G: detalls de l'ornamentació del plastró. H: regió proximal del fèmur dret en vista posterior (H) i anterior (H'). I: fèmur esquerre en vista anterior. J: húmer esquerre en vista dorsal.
Foto: Pérez-García et al. (2015b)/Cretaceous Research.
Finalment, Canudo et al. (2005b) van descriure els únics fòssils de tortuga recuperats al Maastrichtià de la província de Terol, els quals es tracten dels pocs de vertebrats continentals que es coneixen d'aquest horitzó geològic i geogràfic juntament amb uns fragments de vèrtebres dorsals de sauròpodes titanosaures. Es tracten de sis plaques fragmentàries i indeterminades procedents de la Formació Margas de la Cañadilla, més concretament del jaciment de Cirugeda (municipi d'Aliaga), que es van descriure com de cf. Solemys sp. partint de la decoració consistent en tubercles d'1 mm de gruix que s'uneixen formant vermiculacions i de ser els fòssils contemporanis o poc posterior del material de Solemys i formes afins del Comtat de Treviño, la província d'Osca i Catalunya.

Fragment de placa indeterminada de cf. Solemys sp. procedent del Maastrichtià de Cirugeda.
Foto: Canudo et al. (2005b)/Fundamental.
Fonts:
"Anatomia del caparazón en las tortugas de caparazón duro." a Testudines.orghttp://www.testudines.org/es/articles/article/anatomia-del-caparazon-en-las-tortugas-de-caparazon-duro
"Helochelydra" a Wikipedia Englishhttps://en.wikipedia.org/wiki/Helochelydra
"Meng-Yin Formation" a Wikipedia Englishhttps://en.wikipedia.org/wiki/Meng-Yin_Formation
"Nieves López Martínez" a Wikipedia Españolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Nieves_L%C3%B3pez_Mart%C3%ADnez
"Pleurosternon" a Wikipedia Englishhttps://en.wikipedia.org/wiki/Pleurosternon
Brinkman, D. B. & Peng, J.-H. (1993a). "Ordosemys leios, n.gen., n.sp., a new turtle from the Early Cretaceous of the Ordos Basin, Inner Mongolia." Canadian Journal of Earth Sciences, vol. 30 (10): p. 2128-2138. https://doi.org/10.1139/e93-184
Brinkman, D. B. & Peng, J.-H. (1993b). "New material of Sinemys (Testudines, Sinemydidae) from the Early Cretaceous of China." Canadian Journal of Earth Sciences, vol. 30 (10): p. 2139-2152. https://doi.org/10.1139/e93-185
Brinkman, D. B., Stadtman, K. & Smith, D. (2000). "New material of Dinochelys whitei Gaffney, 1979, from the Dry Mesa Quarry (Morrison Formation, Jurassic) of Colorado." Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 20 (2): 269-274. https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0269:NMODWG]2.0.CO;2
Canudo, J. I., Cuenca-Bescós, G., Ruiz-Omeñaca, J. I. & Soria, A. R. (1996). "Estratigrafía y Paleoceología de los vertebrados del Barremiense superior (Cretácico inferior) de Vallipón (Castellote, Teruel)." Mas de las Matas, vol. 15: p. 9-34. https://www.researchgate.net/publication/259485908_Estratigrafia_y_Paleoecologia_de_los_vertebrados_del_Barremiense_Superior_Cretacico_Inferior_de_Vallipon_Castellote_Teruel
Canudo, J. I., Cobos, A., Martín-Closas, C., Murelaga, X., Pereda-Suberbiola, X., Royo-Torres, R., Ruiz-Omeñaca, J. I. & Sender, L. M. (2005a). "Sobre la presencia de dinosaurios ornitópodos en la Formación Escucha (Cretácico Inferior, Albiense): Redescubierto "Iguanodon" en Utrillas (Teruel)." Fundamental, vol 6: p. 51-56. https://www.researchgate.net/publication/259485030_Sobre_la_presencia_de_dinosaurios_ornitopodos_en_la_Formacion_Escucha_Cretacico_Inferior_Albiense_Redescubierto_Iguanodon_en_Utrillas_Teruel
Canudo, J. I., Infante, P. & Murelaga, X. (2005b). "Primer registro de vertebrados continentales (Dinosauria y Quelonii) en el Maastrichtiense de Teruel (Cirugeda, Aliaga)." Fundamental, vol 6: p. 57-62. https://www.researchgate.net/profile/Jose_Canudo/publication/259485125_Primer_registro_de_vertebrados_continentales_Dinosaurios_y_quelonios_del_Maastricthiense_de_Teruel_Cirugeda_Aliaga/links/00b4952c2aee3c82b3000000/Primer-registro-de-vertebrados-continentales-Dinosaurios-y-quelonios-del-Maastricthiense-de-Teruel-Cirugeda-Aliaga.pdf
Chesnutt, B. (2015). "Trabeculae of Bone: Definition & Function." Study.comhttps://study.com/academy/lesson/trabeculae-of-bone-definition-function.html
Gaffney, E. S. (1978). "An Illustrated Glossary of Turtle Skull Nomenclature." American Museum Novitates, vol. 2486, p. 1-33. http://hdl.handle.net/2246/2694
Gasca, J. M., Badiola, A., Canudo, J. I., Moreno-Azanza, M. & Puertólas, E. (2012). "La asociación de vertebrados fósiles del yacimiento Pochancalo 1 (Valanginiense-Hauteriviense, Villanueva de Huerva, Zaragoza, España)." Dins de: Huerta, P., Torcida Fernández-Baldor, F. & Canudo, J. I. (eds.), Actas de las V Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, Salas de los Infantes, 16-18 de septiembre de 2010., p. 159-172. https://www.researchgate.net/publication/237020095_La_asociacion_de_vertebrados_fosiles_del_yacimiento_Pochancalo_1_Valanginiense-Hauteriviense_Villanueva_de_Huerva_Zaragoza_EspanaThe_fossil_vertebrate_assemblage_from_the_Pochancalo_1_site_Valanginian
Parham, J. F. & Hutchinson, J. H. (2003). "A new eucryptodiran turtle from the Late Cretaceous of North America (Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada)." Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 23 (4): p. 783-798. https://doi.org/10.1671/5
Pérez-García, A. (2012). "Las tortugas mesozoicas de la Península Ibérica." Tesi Doctoral a càrrec de la Universidad Complutense de Madrid. https://eprints.ucm.es/16236/
Pérez-García, A. (2017). "The Iberian fossil record of turtles: an update." Journal of Iberian Geology, vol. 43: p. 155-191. http://dx.doi.org/10.1007/s41513-017-0016-4
Pérez-García, A., Cobos, A. & Royo-Torres, R. (2017). "The oldest evidence of a dortokid turtle (stem Pleurodira) from the uppermost Hauterivian-basal Barremian El Castellar Formation (Teruel, Spain)." Journal of Iberian Geology, vol. 43: p. 139-146. https://doi.org/10.1007/s41513-017-0013-7
Pérez-García, A., Espílez, E., Mampel, L. & Alcalá, L. (2015b). "A new European Albian turtle that extends the known stratigraphic range of the Pleurosternidae (Paracryptodira)." Cretaceous Research, vol. 55: p. 74-83. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.02.007
Pérez-García, A., Espílez, E., Mampel, L. & Alcalá, L. (2020). "A new basal turtle represented by the two most complete skeletons of Helochelydridae in Europe." Cretaceous Research, vol. 107: article 104291. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2019.104291
Pérez-García, A., Gasulla, J. M. & Ortega, F. (2014). "Eodortoka morellana gen. et sp. nov., the first pan-pleurodiran turtle (Dortokidae) defined in the Lower Cretaceous of Europe." Cretaceous Research, vol. 48: p. 130-138. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.12.004
Pérez-García, A. & Murelaga, X. (2012). "Galvechelone lopezmartinezae gent. et sp. nov., a new cryptodiran turtle in the Lower Cretaceous of Europe." Palaeontology, vol. 55 (5): p. 937-944. https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01154.x
Pérez-García, A., Murelaga, X., Huerta, P. & Torcida Fernández-Baldor, F. (2012). "Turtles from the Lower Cretaceous of the Cameros Basin (Iberian Range, Spain)." Cretaceous Research, vol. 3: p. 146-158. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2011.09.011
Pérez-García, A., Royo-Torres, R. & Cobos, A. (2015a). "A new European Late Jurassic pleurosternid (Testudines, Paracryptodira) and a new hypothesis of paracryptodiran phylogeny." Journal of Systematic Palaeontology, vol. 13 (4): p. 351-369. https://doi.org/10.1080/14772019.2014.911212
Pérez-García, A., Scheyer, T. M. & Murelaga, X. (2013). "The turtles from the uppermost Jurassic and Early Cretaceous of Galve (Iberian Range, Spain): Anatomical, systematic, biostratigraphic and palaeobiogeographical implications." Cretaceous Research, vol. 44: p. 64-82. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.03.011
White & Kazlev (2002). "Thyroid fenestra" Palaeos Vertebrates: Glossaryhttp://palaeos.com/vertebrates/glossary/glossaryT.html#T